Elahere 5 mg/mL, etkin maddesi Mirvetuximab Soravtansin olan, Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Platin dirençli yüksek dereceli seröz over kanseri, Fallop tüpü kanseri, Primer peritoneal (karın zarı) kanseri durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Mirvetuximab Soravtansin (Mirvetuximab soravtansin), Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sağlık kuruluşunda, 3 haftada bir damar yoluyla (infüzyon) uygulanır. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyon, bulantı ve kusmayı azaltmak için ilaçlar verilir. Tedavi sırasında günde en az dört kez yapay gözyaşı damlası ve hekimin yazdığı steroidli göz damlası kullanılır; kontakt lens takılmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Elahere de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sıklık grubu belirtilerek KÜB'de listelenenler (çok yaygın)
- Bulanık görme, kuru göz, kornea hasarı (keratopati), ışık hassasiyeti, göz ağrısı
- Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı
- Yorgunluk, iştah azalması, baş ağrısı
- Ellerde ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati)
- Eklem ağrısı, kansızlık, karaciğer enzimlerinde yükselme
Seyrek / Ciddi
- Akciğer iltihabı ve interstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük (hekime bildirin)
- Ciddi göz sorunları: kornea ülseri, görme kaybı, katarakt
- İnfüzyon sırasında ciddi alerjik reaksiyon
- Ciddi periferik nöropati
- Bağırsak tıkanıklığı, düşük kan hücresi sayısı (nötropeni, trombositopeni)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (mirvetuximab-soravtansin_880a01.md)
Gebelikte bebeğe zarar verebilir; gerekmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 7 ay etkili korunmalıdır. Emzirme döneminde ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca kullanılmaz.
Elahere hakkında sıkça sorulanlar
Elahere nedir, ne işe yarar?
Elahere, etkin maddesi Mirvetuximab Soravtansin olan bir ilaçtır. Folat reseptör-alfa taşıyan, platine direnç geliştirmiş over, fallop tüpü ve periton kanserinde damar yoluyla verilen hedefe yönelik bir ilaçtır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerce başlatılır ve göz muayenesiyle yakından izlenir.
Elahere etken maddesi nedir?
Elahere'in etkin maddesi Mirvetuximab Soravtansin (Mirvetuximab soravtansin). Mirvetuximab Soravtansin, Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alır.
Elahere hangi durumlarda kullanılır?
Mirvetuximab Soravtansin şu durumlarda kullanılır: Platin dirençli yüksek dereceli seröz over kanseri; Fallop tüpü kanseri; Primer peritoneal (karın zarı) kanseri; Tümörü folat reseptör-alfa (FRα) pozitif olan, daha önce 1-3 tedavi almış yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Elahere yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sıklık grubu belirtilerek KÜB'de listelenenler (çok yaygın), Bulanık görme, kuru göz, kornea hasarı (keratopati), ışık hassasiyeti, göz ağrısı, Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı, Yorgunluk, iştah azalması, baş ağrısı, Ellerde ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati). Seyrek/ciddi olanlar: Akciğer iltihabı ve interstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük (hekime bildirin), Ciddi göz sorunları: kornea ülseri, görme kaybı, katarakt, İnfüzyon sırasında ciddi alerjik reaksiyon, Ciddi periferik nöropati. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Elahere nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sağlık kuruluşunda, 3 haftada bir damar yoluyla (infüzyon) uygulanır. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyon, bulantı ve kusmayı azaltmak için ilaçlar verilir. Tedavi sırasında günde en az dört kez yapay gözyaşı damlası ve hekimin yazdığı steroidli göz damlası kullanılır; kontakt lens takılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Elahere gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte bebeğe zarar verebilir; gerekmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 7 ay etkili korunmalıdır. Emzirme döneminde ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca kullanılmaz. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Elahere sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.