Ana SayfaEtken maddelerMirvetuximab Soravtansin
Kısaca

Mirvetuximab Soravtansin (Mirvetuximab soravtansin), Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Platin dirençli yüksek dereceli seröz over kanseri, Fallop tüpü kanseri, Primer peritoneal (karın zarı) kanseri durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Platin dirençli yüksek dereceli seröz over kanseri
Fallop tüpü kanseri
Primer peritoneal (karın zarı) kanseri
Tümörü folat reseptör-alfa (FRα) pozitif olan, daha önce 1-3 tedavi almış yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık kuruluşunda, 3 haftada bir damar yoluyla (infüzyon) uygulanır. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyon, bulantı ve kusmayı azaltmak için ilaçlar verilir. Tedavi sırasında günde en az dört kez yapay gözyaşı damlası ve hekimin yazdığı steroidli göz damlası kullanılır; kontakt lens takılmaz.

Doz
6
mg/kg (ayarlanmış ideal vücut ağırlığı)
Aralık
3
haftada bir
Uygulama
İnfüzyon
damar yoluyla, hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Sıklık grubu belirtilerek KÜB'de listelenenler (çok yaygın)
  • Bulanık görme, kuru göz, kornea hasarı (keratopati), ışık hassasiyeti, göz ağrısı
  • Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı
  • Yorgunluk, iştah azalması, baş ağrısı
  • Ellerde ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati)
  • Eklem ağrısı, kansızlık, karaciğer enzimlerinde yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Akciğer iltihabı ve interstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük (hekime bildirin)
  • Ciddi göz sorunları: kornea ülseri, görme kaybı, katarakt
  • İnfüzyon sırasında ciddi alerjik reaksiyon
  • Ciddi periferik nöropati
  • Bağırsak tıkanıklığı, düşük kan hücresi sayısı (nötropeni, trombositopeni)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (klaritromisin, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, ritonavir gibi)
yan etki riski artar, yakın izlem gerekir
Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (fenitoin, rifampisin, karbamazepin)
ilaç maruziyeti azalabilir
Klinik etkileşim çalışması yapılmamıştır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanamaz
Her kürden önce göz hekimi muayenesi gerekir; yeni görme sorununu hemen bildirin
Orta ve şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanımından kaçınılır
Şiddetli böbrek yetmezliğinde değerlendirilmemiştir
Öksürük, nefes darlığı ve uyuşma gibi belirtiler doz ara vermeyi veya bırakmayı gerektirebilir
Çocuklarda kullanımı uygun değildir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (mirvetuximab-soravtansin_880a01.md)

Gebelikte bebeğe zarar verebilir; gerekmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 7 ay etkili korunmalıdır. Emzirme döneminde ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca kullanılmaz.

Sık sorulanlar

Mirvetuximab Soravtansin hakkında sıkça sorulanlar

Mirvetuximab Soravtansin nedir?

Folat reseptör-alfa taşıyan, platine direnç geliştirmiş over, fallop tüpü ve periton kanserinde damar yoluyla verilen hedefe yönelik bir ilaçtır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerce başlatılır ve göz muayenesiyle yakından izlenir.

Mirvetuximab Soravtansin ne işe yarar?

Mirvetuximab Soravtansin şu durumlarda kullanılır: Platin dirençli yüksek dereceli seröz over kanseri; Fallop tüpü kanseri; Primer peritoneal (karın zarı) kanseri; Tümörü folat reseptör-alfa (FRα) pozitif olan, daha önce 1-3 tedavi almış yetişkinler.

Mirvetuximab Soravtansin yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Sıklık grubu belirtilerek KÜB'de listelenenler (çok yaygın), Bulanık görme, kuru göz, kornea hasarı (keratopati), ışık hassasiyeti, göz ağrısı, Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, karın ağrısı, Yorgunluk, iştah azalması, baş ağrısı, Ellerde ayaklarda uyuşma, karıncalanma (periferik nöropati). Seyrek/ciddi: Akciğer iltihabı ve interstisyel akciğer hastalığı: nefes darlığı, öksürük (hekime bildirin), Ciddi göz sorunları: kornea ülseri, görme kaybı, katarakt, İnfüzyon sırasında ciddi alerjik reaksiyon, Ciddi periferik nöropati.

Mirvetuximab Soravtansin hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (klaritromisin, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, ritonavir gibi): yan etki riski artar, yakın izlem gerekir; Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (fenitoin, rifampisin, karbamazepin): ilaç maruziyeti azalabilir; Klinik etkileşim çalışması yapılmamıştır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Mirvetuximab Soravtansin gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte bebeğe zarar verebilir; gerekmedikçe kullanılmaz. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 7 ay etkili korunmalıdır. Emzirme döneminde ve son dozdan sonraki 1 ay boyunca kullanılmaz. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Mirvetuximab Soravtansin içeren ilaçlar hangileridir?

Mirvetuximab Soravtansin etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Mirvetuximab Soravtansin içeren ilaçlar (1)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.