Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Epirubisin Hidroklorür (Epirubicin Hydrochloride), Kanser ilacı (Antrasiklin sitotoksik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Meme kanseri — aksiller lenf nodu tutulumu sonrası adjuvan kemoterapi
FEC veya CEF protokollerinin parçası olarak kombinasyon kemoterapisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; kas içi veya deri altı enjeksiyon kesinlikle yapılmaz. Standart infüzyon süresi 15–20 dakikadır. Uygulama döngüsü ve zamanlaması tedavi protokolüne göre hekim tarafından belirlenir.

Başlangıç dozu (FEC-100)
100
mg/m²
Başlangıç dozu (CEF-120)
60
mg/m² (1. ve 8. günlerde)
Kümülatif üst sınır
900
mg/m² (hekim belirler)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi EPIRUBICIN KOÇAK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı ve kusma
  • Saç dökülmesi (alopesi)
  • Ağız yaraları (mukozit)
  • Kemik iliği baskılanması: düşük beyaz küre, kırmızı küre ve trombosit
  • İdrar renginin 1–2 gün kırmızımsı görünmesi (zararsız)
  • Yorgunluk ve ateş

Seyrek / Ciddi

  • Kalp yetmezliği — tedavi sırasında veya yıllar sonra gelişebilir (hekim takibi gerektirir)
  • İkincil lösemi (akut miyeloid lösemi) riski
  • Damar dışına kaçarsa doku nekrozu (deri ve doku ölümü)
  • Ağır enfeksiyon ve sepsis (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Anafilaksi (ciddi alerjik reaksiyon — ilacı bırakın, acile başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Simetidin (mide ilacı)
epirubisin kan düzeyini %50 artırır; tedavi süresince kullanımı durdurulmalı
Diğer kardiyotoksik ilaçlar
kalp üzerindeki yan etki riski katlanır
Diğer sitotoksik (kansere karşı) ilaçlar
kemik iliği baskılanması şiddetlenebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

70 yaş üstü kadınlarda ilaç vücuttan daha yavaş atılır; yakın izlem gerekir
Karaciğer yetmezliğinde doz azaltılır (hekim karar verir)
Tedavi öncesi ve süresince kalp fonksiyonu (EKO/EKG) ve kan tablosu düzenli izlenir
Premenapozal kadınlarda kalıcı adet kesilmesine (amenore) yol açabilir
Erkeklerde sperm DNA'sına zarar verebileceğinden tedavi süresince ve sonrasında etkin doğum kontrolü önerilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı sakıncalıdır; hayvanlarda embriyotoksisite ve büyüme geriliği gösterilmiştir. Tedavi süresince emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

EPIRUBICIN KOÇAK hakkında sıkça sorulanlar

EPIRUBICIN KOÇAK nedir, ne işe yarar?

EPIRUBICIN KOÇAK, etkin maddesi Epirubisin Hidroklorür olan bir ilaçtır. Meme kanseri ameliyatı sonrası adjuvan (destekleyici) kemoterapide kullanılan IV damar içi bir antrasiklin ilacıdır. Kanser hücrelerinin DNA ve RNA sentezini bozarak çoğalmalarını durdurur; yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde uygulanır.

EPIRUBICIN KOÇAK fiyatı ne kadar?

EPIRUBICIN KOÇAK'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

EPIRUBICIN KOÇAK hangi durumlarda kullanılır?

Epirubisin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Meme kanseri — aksiller lenf nodu tutulumu sonrası adjuvan kemoterapi; FEC veya CEF protokollerinin parçası olarak kombinasyon kemoterapisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

EPIRUBICIN KOÇAK yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı ve kusma, Saç dökülmesi (alopesi), Ağız yaraları (mukozit), Kemik iliği baskılanması: düşük beyaz küre, kırmızı küre ve trombosit, İdrar renginin 1–2 gün kırmızımsı görünmesi (zararsız). Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği — tedavi sırasında veya yıllar sonra gelişebilir (hekim takibi gerektirir), İkincil lösemi (akut miyeloid lösemi) riski, Damar dışına kaçarsa doku nekrozu (deri ve doku ölümü), Ağır enfeksiyon ve sepsis (ilacı bırakın, acile başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

EPIRUBICIN KOÇAK nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; kas içi veya deri altı enjeksiyon kesinlikle yapılmaz. Standart infüzyon süresi 15–20 dakikadır. Uygulama döngüsü ve zamanlaması tedavi protokolüne göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

EPIRUBICIN KOÇAK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı sakıncalıdır; hayvanlarda embriyotoksisite ve büyüme geriliği gösterilmiştir. Tedavi süresince emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

EPIRUBICIN KOÇAK muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Epirubisin Hidroklorür etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

EPIRUBICIN KOÇAK ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Epirubisin Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Epirubisin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Epirubisin Hidroklorür) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
E
EPIRUBICIN KOÇAK 100 MG/50 MLGörüntülenenFLAKON · 1 ADET · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
₺1882,04
E
EPIRITU 10 MG/5 MLFLAKON · FLAKON, 1 ADET · ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
R
RUBENS 50 MG/25 MLFLAKON · 1 ADET · GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

EPIRUBICIN KOÇAK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEpirubisin Hidroklorür
FormFLAKON
Birim doz100 MG/50 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATC koduL01DB03
Muadil2 marka
Barkod8699828760153
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaEPIRUBICIN KOÇAK hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! EPIRUBICIN KOÇAK hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.