Meme kanseri ameliyatı sonrası adjuvan (destekleyici) kemoterapide kullanılan IV damar içi bir antrasiklin ilacıdır. Kanser hücrelerinin DNA ve RNA sentezini bozarak çoğalmalarını durdurur; yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde uygulanır.

Epirubisin Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Meme kanseri — aksiller lenf nodu tutulumu sonrası adjuvan kemoterapi; FEC veya CEF protokollerinin parçası olarak kombinasyon kemoterapisi.

Yaygın: Bulantı ve kusma, Saç dökülmesi (alopesi), Ağız yaraları (mukozit), Kemik iliği baskılanması: düşük beyaz küre, kırmızı küre ve trombosit, İdrar renginin 1–2 gün kırmızımsı görünmesi (zararsız). Seyrek/ciddi: Kalp yetmezliği — tedavi sırasında veya yıllar sonra gelişebilir (hekim takibi gerektirir), İkincil lösemi (akut miyeloid lösemi) riski, Damar dışına kaçarsa doku nekrozu (deri ve doku ölümü), Ağır enfeksiyon ve sepsis (ilacı bırakın, acile başvurun).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Simetidin (mide ilacı): epirubisin kan düzeyini %50 artırır; tedavi süresince kullanımı durdurulmalı; Diğer kardiyotoksik ilaçlar: kalp üzerindeki yan etki riski katlanır; Diğer sitotoksik (kansere karşı) ilaçlar: kemik iliği baskılanması şiddetlenebilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanımı sakıncalıdır; hayvanlarda embriyotoksisite ve büyüme geriliği gösterilmiştir. Tedavi süresince emzirme kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Epirubisin Hidroklorür etkin maddesini içeren 3 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.