Lösemi tedavisinde kullanılan, DNA sentezini durduran bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde damar içi (IV) yolla uygulanır.

İdarubisin HCl şu durumlarda kullanılır: Akut miyeloid lösemi (AML) — ilk basamak veya dirençli olgularda; Akut lenfositik lösemi (ALL) — erişkinde ve çocukta ikinci basamak tedavide.

Yaygın: Bulantı, kusma, Ağız yaraları (mukozit/stomatit), Saç dökülmesi, Ateş, Anemi, lökopeni, trombositopeni (kemik iliği baskılanması). Seyrek/ciddi: Kalp yetmezliği, kardiyomiyopati — kümülatif doza bağlı; ilk belirtide hemen hekime bildirin, Sepsis, septik şok (ilacı bırakın, acile başvurun), Enjeksiyon bölgesinde doku hasarı veya nekroz (ekstravazasyon), İkincil lösemi (tedaviden aylar/yıllar sonra gelişebilir).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Diğer kemoterapötikler: kemik iliği baskılanması artar; Trastuzumab (ve diğer kardiyotoksik ilaçlar): kalp toksisitesi riski yükselir; trastuzumab kesildikten sonra en az 24 hafta beklenmesi önerilir; Kalsiyum kanal blokerleri: kardiyak izlem gerektirir; Radyoterapi (eş zamanlı veya 2–3 hafta önce): miyelosüpresyon artar; Heparin: çökelti oluşur, karıştırılmamalıdır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte kullanılmaması esastır. Emzirme döneminde kontrendikedir — tedaviye başlamadan önce emzirme bırakılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

İdarubisin HCl etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.