Hangi durumlarda kullanılır
İdarubisin HCl (Idarubicin hydrochloride), Kemoterapi ilacı (antrasiklin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece damar içi (IV) infüzyon şeklinde, 10–15 dakikada yavaşça uygulanır. Kas içine veya deri altına kesinlikle verilmez. Doz ve kür sayısını hekim belirler; uygulama hastane ortamında yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi IDARUB de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Ağız yaraları (mukozit/stomatit)
- Saç dökülmesi
- Ateş
- Anemi, lökopeni, trombositopeni (kemik iliği baskılanması)
- İdrarda kırmızı renk (1–2 gün sürer, normal)
Seyrek / Ciddi
- Kalp yetmezliği, kardiyomiyopati — kümülatif doza bağlı; ilk belirtide hemen hekime bildirin
- Sepsis, septik şok (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Enjeksiyon bölgesinde doku hasarı veya nekroz (ekstravazasyon)
- İkincil lösemi (tedaviden aylar/yıllar sonra gelişebilir)
- Anafilaksi — çok seyrek
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi D; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte kullanılmaması esastır. Emzirme döneminde kontrendikedir — tedaviye başlamadan önce emzirme bırakılmalıdır.
IDARUB hakkında sıkça sorulanlar
IDARUB nedir, ne işe yarar?
IDARUB, etkin maddesi İdarubisin HCl olan bir ilaçtır. Lösemi tedavisinde kullanılan, DNA sentezini durduran bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde damar içi (IV) yolla uygulanır.
IDARUB fiyatı ne kadar?
IDARUB'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
IDARUB hangi durumlarda kullanılır?
İdarubisin HCl şu durumlarda kullanılır: Akut miyeloid lösemi (AML) — ilk basamak veya dirençli olgularda; Akut lenfositik lösemi (ALL) — erişkinde ve çocukta ikinci basamak tedavide. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
IDARUB yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Ağız yaraları (mukozit/stomatit), Saç dökülmesi, Ateş, Anemi, lökopeni, trombositopeni (kemik iliği baskılanması). Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği, kardiyomiyopati — kümülatif doza bağlı; ilk belirtide hemen hekime bildirin, Sepsis, septik şok (ilacı bırakın, acile başvurun), Enjeksiyon bölgesinde doku hasarı veya nekroz (ekstravazasyon), İkincil lösemi (tedaviden aylar/yıllar sonra gelişebilir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
IDARUB nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece damar içi (IV) infüzyon şeklinde, 10–15 dakikada yavaşça uygulanır. Kas içine veya deri altına kesinlikle verilmez. Doz ve kür sayısını hekim belirler; uygulama hastane ortamında yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
IDARUB gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi D; fetüse zararlı olduğu bilinmektedir ve gebelikte kullanılmaması esastır. Emzirme döneminde kontrendikedir — tedaviye başlamadan önce emzirme bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
IDARUB reçeteli mi?
IDARUB kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
IDARUB sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.