Kısaca

ERİOLAN 50 MG, etkin maddesi Melfalan olan, Kanser ilacı (alkilleyici sitotoksik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Multipl miyelom (kemik iliği kanseri), İlerlemiş yumurtalık (over) kanseri, İlerlemiş meme kanseri (bazı hastalarda) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Melfalan (Melphalan), Kanser ilacı (alkilleyici sitotoksik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Multipl miyelom (kemik iliği kanseri)
İlerlemiş yumurtalık (over) kanseri
İlerlemiş meme kanseri (bazı hastalarda)
Polisitemi rubra vera (kan hücrelerinin aşırı üretimi)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kanser tedavisinde deneyimli hekim reçete eder; doz kilonuza veya vücut yüzey alanınıza göre hesaplanır ve kürler halinde, aralarda dinlenme dönemiyle verilir. İlacın emilimi kişiden kişiye değiştiği için hekim dozu kan sayımınıza bakarak ayarlar, gerekirse erteler. Tedavi boyunca kan sayımı sık sık yapılır.

Multipl miyelom
0,15 mg/kg/gün, 4 gün; 6 haftada bir tekrar
mg/kg
İlerlemiş over kanseri
0,2 mg/kg/gün, 5 gün; 4–8 haftada bir tekrar
mg/kg
Meme kanseri
0,15 mg/kg/gün (veya 6 mg/m²), 5 gün; 6 haftada bir tekrar
mg/kg
Polisitemi rubra vera
6–10 mg/gün, 5–7 gün; sonra 2–4 mg/gün
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ERİOLAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kemik iliği baskılanması (beyaz küre, trombosit ve kırmızı küre azalması)
  • Bulantı, kusma
  • İshal
  • Ateş
  • Yüksek dozda ağız yaraları ve saç dökülmesi
  • Kas ağrısı, kas erimesi

Seyrek / Ciddi

  • Ürtiker, yüz ve boğazda şişme, nefes darlığı (acil yardım alın)
  • Akciğerde iltihap veya sertleşme (öksürük, nefes darlığı)
  • Hepatit, sarılık (gözlerde ve ciltte sararma)
  • Hemolitik anemi (alyuvarların yıkımı)
  • Derin ven trombozu ve akciğer embolisi (bacakta şişlik, ani nefes darlığı)
  • Akut böbrek yetmezliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
bağışıklık baskılı kişide enfeksiyona yol açabilir, yapılması önerilmez
Nalidiksik asit
yüksek doz damar yoluyla melfalanla çocuklarda ölümcül bağırsak kanamalı iltihaba yol açmıştır
Siklosporin
yüksek doz melfalan sonrası böbrek fonksiyon bozukluğu görülmüştür
Busulfan
son busulfan dozundan sonra 24 saat dolmadan melfalan verilirse toksisite artabilir
Talidomid, lenalidomid, prednizon veya deksametazon ile birlikte
kan pıhtısı ve kan hücresi azalması riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Melfalana aşırı duyarlılığı olanlar kullanmamalıdır
Emziren anneler kullanmamalıdır
Böbrek yetmezliğinde ilaç vücuttan yavaş atılır; doz düşürülebilir ve yakın izlenir
Yakın zamanda kemoterapi veya radyoterapi gören hastalarda kemik iliği baskısı artabilir
Uzun süreli kullanımda ikinci bir kanser (akut lösemi, miyelodisplastik sendrom) gelişme riski vardır
Kanama belirtileri (burun kanaması, ciltte kırmızı noktalar) için hekime haber verin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (melfalan_98202e.md)

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda, zorunlu olmadıkça kullanılmaz; bebekte doğumsal kusur riski vardır (gebelik kategorisi D). Emzirirken kullanılmaz; kadın ve erkek hastalar tedavi sonrası 6 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır, erkeklerde kalıcı kısırlık olabileceği için tedavi öncesi sperm saklama hekimle görüşülmelidir.

Sık sorulanlar

ERİOLAN hakkında sıkça sorulanlar

ERİOLAN nedir, ne işe yarar?

ERİOLAN, etkin maddesi Melfalan olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin çoğalmasını durdurur; multipl miyelom ve ilerlemiş yumurtalık kanserinin tedavisinde kullanılır. Kemik iliğini baskıladığı için yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerin gözetiminde, düzenli kan sayımıyla kullanılır.

ERİOLAN etken maddesi nedir?

ERİOLAN'in etkin maddesi Melfalan (Melphalan). Melfalan, Kanser ilacı (alkilleyici sitotoksik) grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

ERİOLAN hangi durumlarda kullanılır?

Melfalan şu durumlarda kullanılır: Multipl miyelom (kemik iliği kanseri); İlerlemiş yumurtalık (over) kanseri; İlerlemiş meme kanseri (bazı hastalarda); Polisitemi rubra vera (kan hücrelerinin aşırı üretimi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ERİOLAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kemik iliği baskılanması (beyaz küre, trombosit ve kırmızı küre azalması), Bulantı, kusma, İshal, Ateş, Yüksek dozda ağız yaraları ve saç dökülmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ürtiker, yüz ve boğazda şişme, nefes darlığı (acil yardım alın), Akciğerde iltihap veya sertleşme (öksürük, nefes darlığı), Hepatit, sarılık (gözlerde ve ciltte sararma), Hemolitik anemi (alyuvarların yıkımı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ERİOLAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kanser tedavisinde deneyimli hekim reçete eder; doz kilonuza veya vücut yüzey alanınıza göre hesaplanır ve kürler halinde, aralarda dinlenme dönemiyle verilir. İlacın emilimi kişiden kişiye değiştiği için hekim dozu kan sayımınıza bakarak ayarlar, gerekirse erteler. Tedavi boyunca kan sayımı sık sık yapılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ERİOLAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda, zorunlu olmadıkça kullanılmaz; bebekte doğumsal kusur riski vardır (gebelik kategorisi D). Emzirirken kullanılmaz; kadın ve erkek hastalar tedavi sonrası 6 ay etkili doğum kontrolü uygulamalıdır, erkeklerde kalıcı kısırlık olabileceği için tedavi öncesi sperm saklama hekimle görüşülmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ERİOLAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Melfalan etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ERİOLAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Melfalan etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Melfalan) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Melfalan) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
E
ERİOLAN 50 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ İÇEREN FLAKON · SOHO İLAÇ LTD. ŞTİ.
A
ALKERAN 2 MGTABLET · 25 ADET · VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ LTD. ŞTİ.
₺1679,68
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ERİOLAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMelfalan
FormTOZ
Birim doz50 MG
Ambalaj1 ADET LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ İÇEREN FLAKON
ÜreticiSOHO İLAÇ LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01AA03
Muadil1 marka
Barkod8681835338500
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA18831
Listeye giriş15 Şub 2023
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?