Hangi durumlarda kullanılır
Koagülasyon Faktörü VIII (Coagulation Factor VIII (Antihemophilic Factor)), Pıhtılaşma faktörü (B02BD02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; hız genellikle dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz ve uygulama sıklığı kanama şiddetine, lokalizasyonuna ve hastanın ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Hafif kanamalarda 12–24 saatte bir, yaşamı tehdit eden kanamalarda 8–24 saatte bir uygulanabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FACTOR VIII de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yüzde kızarma (flushing)
- Ürtiker, döküntü
- Bulantı
- Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı
- Titreme, ateş
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi veya ciddi alerjik reaksiyon (ilacı durdurun, acile başvurun)
- Faktör VIII inhibitörü (antikor) gelişimi — tedaviyi etkisiz kılabilir
- Anjiyoödem, larenks ödemi, nefes güçlüğü
- Kan basıncı düşüşü, bilinç kaybı
- Virüs bulaşı riski (plazma kaynaklı ürünlerde; günümüzde çok düşük)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvanlar üzerinde üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır; gebelikte güvenlik tam olarak belirlenmemiştir. Yalnızca açıkça gerekli olduğunda, hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
FACTOR VIII hakkında sıkça sorulanlar
FACTOR VIII nedir, ne işe yarar?
FACTOR VIII, etkin maddesi Koagülasyon Faktörü VIII olan bir ilaçtır. Hemofili A'da (faktör VIII eksikliği) kanda pıhtılaşmayı sağlayan proteinin yerine koyar. Damar içi enjeksiyonla uygulanır; yalnızca uzman merkezlerde ya da hekim gözetiminde kullanılır.
FACTOR VIII hangi durumlarda kullanılır?
Koagülasyon Faktörü VIII şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama atağının tedavisi ve kontrolü; Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme); Cerrahi veya diş işlemi öncesi hazırlık; Faktör VIII inhibitörü düşük olan kazanılmış hemofili A. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FACTOR VIII yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yüzde kızarma (flushing), Ürtiker, döküntü, Bulantı, Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı, Titreme, ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi veya ciddi alerjik reaksiyon (ilacı durdurun, acile başvurun), Faktör VIII inhibitörü (antikor) gelişimi — tedaviyi etkisiz kılabilir, Anjiyoödem, larenks ödemi, nefes güçlüğü, Kan basıncı düşüşü, bilinç kaybı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FACTOR VIII nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; hız genellikle dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz ve uygulama sıklığı kanama şiddetine, lokalizasyonuna ve hastanın ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Hafif kanamalarda 12–24 saatte bir, yaşamı tehdit eden kanamalarda 8–24 saatte bir uygulanabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FACTOR VIII gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvanlar üzerinde üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır; gebelikte güvenlik tam olarak belirlenmemiştir. Yalnızca açıkça gerekli olduğunda, hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
FACTOR VIII muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
FACTOR VIII ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FACTOR VIII sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.