Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Koagülasyon Faktörü VIII (Coagulation Factor VIII (Antihemophilic Factor)), Pıhtılaşma faktörü (B02BD02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da kanama atağının tedavisi ve kontrolü
Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme)
Cerrahi veya diş işlemi öncesi hazırlık
Faktör VIII inhibitörü düşük olan kazanılmış hemofili A
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; hız genellikle dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz ve uygulama sıklığı kanama şiddetine, lokalizasyonuna ve hastanın ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Hafif kanamalarda 12–24 saatte bir, yaşamı tehdit eden kanamalarda 8–24 saatte bir uygulanabilir.

Hafif kanama (hedef aktivite %20–40)
Hekim belirler
IU/kg
Orta-ağır kanama (hedef aktivite %30–60)
Hekim belirler
IU/kg
Yaşamı tehdit eden kanama (hedef aktivite %60–100)
Hekim belirler
IU/kg
Doz tahmini (kaba)
İstenen artış (%) ÷ 2
IU/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi HAEMOCTİN SDH de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yüzde kızarma (flushing)
  • Ürtiker, döküntü
  • Bulantı
  • Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı
  • Titreme, ateş

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi veya ciddi alerjik reaksiyon (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • Faktör VIII inhibitörü (antikor) gelişimi — tedaviyi etkisiz kılabilir
  • Anjiyoödem, larenks ödemi, nefes güçlüğü
  • Kan basıncı düşüşü, bilinç kaybı
  • Virüs bulaşı riski (plazma kaynaklı ürünlerde; günümüzde çok düşük)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Desmopressin (DDAVP)
Hafif hemofili A'da endojen faktör VIII salınımını artırır; kombine kullanım bazı hastalarda tercih edilebilir
Antifibrinolitik ajanlar (traneksamik asit)
Kanama kontrolünü destekler, birlikte kullanılabilir
Diğer pıhtılaşma faktörleri (ör. faktör VIIa)
İnhibitör gelişiminde alternatif olarak devreye girer
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İlk 20 maruz kalma gününde inhibitör gelişme riski en yüksektir; periyodik izlem gerekir
İnek, fare veya hamster proteinlerine alerjisi olan hastalarda dikkatli olunmalı (bazı rekombinan ürünler bu proteinleri iz düzeyde içerebilir)
Tedaviye yanıt yoksa veya beklenenden az faktör VIII aktivitesi elde edilirse inhibitör testi yapılmalı
Von Willebrand hastalığında tek başına kullanımı endike değildir
Evde uygulama için yeterli eğitim zorunludur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvanlar üzerinde üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır; gebelikte güvenlik tam olarak belirlenmemiştir. Yalnızca açıkça gerekli olduğunda, hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Sık sorulanlar

HAEMOCTİN SDH hakkında sıkça sorulanlar

HAEMOCTİN SDH nedir, ne işe yarar?

HAEMOCTİN SDH, etkin maddesi Koagülasyon Faktörü VIII olan bir ilaçtır. Hemofili A'da (faktör VIII eksikliği) kanda pıhtılaşmayı sağlayan proteinin yerine koyar. Damar içi enjeksiyonla uygulanır; yalnızca uzman merkezlerde ya da hekim gözetiminde kullanılır.

HAEMOCTİN SDH fiyatı ne kadar?

HAEMOCTİN SDH'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

HAEMOCTİN SDH hangi durumlarda kullanılır?

Koagülasyon Faktörü VIII şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama atağının tedavisi ve kontrolü; Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme); Cerrahi veya diş işlemi öncesi hazırlık; Faktör VIII inhibitörü düşük olan kazanılmış hemofili A. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

HAEMOCTİN SDH yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yüzde kızarma (flushing), Ürtiker, döküntü, Bulantı, Enjeksiyon bölgesinde yanma veya ağrı, Titreme, ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi veya ciddi alerjik reaksiyon (ilacı durdurun, acile başvurun), Faktör VIII inhibitörü (antikor) gelişimi — tedaviyi etkisiz kılabilir, Anjiyoödem, larenks ödemi, nefes güçlüğü, Kan basıncı düşüşü, bilinç kaybı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

HAEMOCTİN SDH nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; hız genellikle dakikada 10 mL'yi geçmez. Doz ve uygulama sıklığı kanama şiddetine, lokalizasyonuna ve hastanın ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Hafif kanamalarda 12–24 saatte bir, yaşamı tehdit eden kanamalarda 8–24 saatte bir uygulanabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

HAEMOCTİN SDH gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvanlar üzerinde üreme toksisitesi çalışmaları yapılmamıştır; gebelikte güvenlik tam olarak belirlenmemiştir. Yalnızca açıkça gerekli olduğunda, hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

HAEMOCTİN SDH muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

HAEMOCTİN SDH ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Koagülasyon Faktörü VIII) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Koagülasyon Faktörü VIII) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

HAEMOCTİN SDH sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKoagülasyon Faktörü VIII
FormTOZ
Birim doz500 IU/10 ML
ÜreticiMAXICELLS İLAÇ SAN. A.Ş.
ATC koduB02BD02
Muadil2 marka
Barkod8682109319829
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaHAEMOCTİN SDH hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! HAEMOCTİN SDH hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.