Hangi durumlarda kullanılır
Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron (Estradiol hemihydrate + Dydrogesterone), Hormon Replasman Tedavisi (östrojen + progestogen) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde tek tablet, yemekle veya yemeksiz alınır. Siklik rejimde ilk 14 gün yalnızca östradiol tableti, sonraki 14 gün östradiol + didrogesteron tableti alınır; 28 günlük döngü arasız sürdürülür. Tedavi süresi ve dozu hekim tarafından belirlenir; yılda bir değerlendirme önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Femoston 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Meme hassasiyeti veya ağrısı
- Karın ağrısı, bulantı
- Ara kanama veya lekelenme
- Sırt ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acil başvurun)
- İnme riski artışı
- Meme kanseri riski — özellikle 5 yılı aşan kombinasyon kullanımında
- Endometriyal hiperplazi veya kanser (yetersiz progestogen korumasında)
- Safra kesesi taşı alevlenmesi
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik saptanırsa tedavi derhal kesilmelidir.
Femoston 0 hakkında sıkça sorulanlar
Femoston 0 nedir, ne işe yarar?
Femoston 0, etkin maddesi Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron olan bir ilaçtır. Menopoz sonrası östrojen eksikliğine bağlı belirtileri gidermek için östradiol ve didrogesteron kombinasyonudur. Menopoza giren kadınlarda ateş basması, gece terlemesi ve kemik erimesi (osteoporoz) riskini azaltmak amacıyla kullanılır.
Femoston 0 hangi durumlarda kullanılır?
Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron şu durumlarda kullanılır: Menopoz belirtileri: ateş basması, gece terlemesi; Menopoz sonrası osteoporoz önleme (diğer tedavilere uyum sağlanamayan yüksek riskli hastalarda); Vajinal kuruluk ve ürogenital atrofi; Ruh hali değişiklikleri ve uyku bozukluğu (menopoza bağlı). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Femoston 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Meme hassasiyeti veya ağrısı, Karın ağrısı, bulantı, Ara kanama veya lekelenme, Sırt ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acil başvurun), İnme riski artışı, Meme kanseri riski — özellikle 5 yılı aşan kombinasyon kullanımında, Endometriyal hiperplazi veya kanser (yetersiz progestogen korumasında). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Femoston 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde tek tablet, yemekle veya yemeksiz alınır. Siklik rejimde ilk 14 gün yalnızca östradiol tableti, sonraki 14 gün östradiol + didrogesteron tableti alınır; 28 günlük döngü arasız sürdürülür. Tedavi süresi ve dozu hekim tarafından belirlenir; yılda bir değerlendirme önerilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Femoston 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir; gebelik saptanırsa tedavi derhal kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Femoston 0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Femoston 0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Estradiol Hemihidrat + Didrogesteron etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Femoston 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.