Hangi durumlarda kullanılır
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü (Human Coagulation Factor VIII / von Willebrand Factor), Pıhtılaşma faktörü konsantresi (ATC: B02BD06) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; ağız yoluyla alınamaz. Doz ve infüzyon hızı, hekim tarafından hastanın kilosu, kanama şiddeti ve laboratuvar değerlerine göre belirlenir. Her uygulama öncesi ve sırasında faktör VIII ve VWF:RCo düzeyleri izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HAEMATE P 1000/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ürtiker, kızarıklık, kaşıntı
- Göğüste sıkışma hissi
- Ödem (şişlik)
- Ameliyat bölgesinde kanama (cerrahi hastalarda)
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — acil tıbbi müdahale gerekir
- Tromboembolik olaylar (damar tıkanması)
- İntravasküler hemoliz (yüksek/sık dozda)
- Faktör inhibitörü gelişimi
- İnsan plazmasından kaynaklı bulaşıcı ajan riski (işleme ve tarama yapılmış olsa da)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetüse etkisi bilinmemektedir; yalnızca kesin gereklilik durumunda ve hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
HAEMATE P 1000/ hakkında sıkça sorulanlar
HAEMATE P 1000/ nedir, ne işe yarar?
HAEMATE P 1000/, etkin maddesi İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü olan bir ilaçtır. Hemofili A ve von Willebrand hastalığında kanama tedavisinde kullanılan, insan plazmasından elde edilen pıhtılaşma faktörü konsantresidir. Hastane ortamında, uzman hekim gözetiminde damar içi (IV) yolla uygulanır; eczaneden temin edilmez.
HAEMATE P 1000/ hangi durumlarda kullanılır?
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü şu durumlarda kullanılır: Hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) — kanama tedavisi ve önlenmesi; Von Willebrand hastalığında spontan ve travmaya bağlı kanamaların tedavisi; Von Willebrand hastalarında cerrahi öncesi ve sonrası kanama profilaksisi; Desmopresin tedavisinin yetersiz kaldığı von Willebrand vakalarında. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HAEMATE P 1000/ yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ürtiker, kızarıklık, kaşıntı, Göğüste sıkışma hissi, Ödem (şişlik), Ameliyat bölgesinde kanama (cerrahi hastalarda). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — acil tıbbi müdahale gerekir, Tromboembolik olaylar (damar tıkanması), İntravasküler hemoliz (yüksek/sık dozda), Faktör inhibitörü gelişimi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HAEMATE P 1000/ nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; ağız yoluyla alınamaz. Doz ve infüzyon hızı, hekim tarafından hastanın kilosu, kanama şiddeti ve laboratuvar değerlerine göre belirlenir. Her uygulama öncesi ve sırasında faktör VIII ve VWF:RCo düzeyleri izlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HAEMATE P 1000/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetüse etkisi bilinmemektedir; yalnızca kesin gereklilik durumunda ve hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HAEMATE P 1000/ muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
HAEMATE P 1000/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HAEMATE P 1000/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.