İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü (Human Coagulation Factor VIII / von Willebrand Factor), Pıhtılaşma faktörü konsantresi (ATC: B02BD06) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) — kanama tedavisi ve önlenmesi, Von Willebrand hastalığında spontan ve travmaya bağlı kanamaların tedavisi, Von Willebrand hastalarında cerrahi öncesi ve sonrası kanama profilaksisi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; ağız yoluyla alınamaz. Doz ve infüzyon hızı, hekim tarafından hastanın kilosu, kanama şiddeti ve laboratuvar değerlerine göre belirlenir. Her uygulama öncesi ve sırasında faktör VIII ve VWF:RCo düzeyleri izlenir.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Ürtiker, kızarıklık, kaşıntı
- Göğüste sıkışma hissi
- Ödem (şişlik)
- Ameliyat bölgesinde kanama (cerrahi hastalarda)
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — acil tıbbi müdahale gerekir
- Tromboembolik olaylar (damar tıkanması)
- İntravasküler hemoliz (yüksek/sık dozda)
- Faktör inhibitörü gelişimi
- İnsan plazmasından kaynaklı bulaşıcı ajan riski (işleme ve tarama yapılmış olsa da)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetüse etkisi bilinmemektedir; yalnızca kesin gereklilik durumunda ve hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü hakkında sıkça sorulanlar
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü nedir?
Hemofili A ve von Willebrand hastalığında kanama tedavisinde kullanılan, insan plazmasından elde edilen pıhtılaşma faktörü konsantresidir. Hastane ortamında, uzman hekim gözetiminde damar içi (IV) yolla uygulanır; eczaneden temin edilmez.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü ne işe yarar?
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü şu durumlarda kullanılır: Hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) — kanama tedavisi ve önlenmesi; Von Willebrand hastalığında spontan ve travmaya bağlı kanamaların tedavisi; Von Willebrand hastalarında cerrahi öncesi ve sonrası kanama profilaksisi; Desmopresin tedavisinin yetersiz kaldığı von Willebrand vakalarında.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Ürtiker, kızarıklık, kaşıntı, Göğüste sıkışma hissi, Ödem (şişlik), Ameliyat bölgesinde kanama (cerrahi hastalarda). Seyrek/ciddi: Anafilaksi — acil tıbbi müdahale gerekir, Tromboembolik olaylar (damar tıkanması), İntravasküler hemoliz (yüksek/sık dozda), Faktör inhibitörü gelişimi.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Aspirin ve NSAİİ'ler: trombosit fonksiyonunu bozarak kanama riskini artırır; Desmopressin: birlikte kullanımda tromboz riski izlenmelidir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü gebelikte kullanılır mı?
Gebelikte fetüse etkisi bilinmemektedir; yalnızca kesin gereklilik durumunda ve hekim kararıyla kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü içeren ilaçlar hangileridir?
İnsan Plazma Koagülasyon Faktörü VIII / von Willebrand Faktörü etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.