Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'in yerini alan, intravenöz yolla uygulanan rekombinant bir proteindir. Standart Faktör VIII ürünlerine göre yarılanma ömrü yaklaşık iki kat uzundur; bu sayede haftada 2–3 yerine genellikle 3–4 günde bir enjeksiyon yeterlidir.

Efmoroktokog Alfa şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi ve önlenmesi (profilaksi); Hemofili A'da cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi; Daha seyrek enjeksiyonla uzun süreli profilaksi.

Yaygın: Eklem ağrısı (artralji), Halsizlik, yorgunluk, Kas ağrısı (miyalji), Baş ağrısı, Döküntü. Seyrek/ciddi: İnhibitör gelişimi: Faktör VIII'e karşı antikor oluşumu; ilacı etkisiz kılabilir (hekime bildirin), Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı durdurun, acile başvurun), Anjiyoödem, göğüs sıkışması, nefes darlığı (ilacı durdurun), Trombotik olaylar (pıhtı riski artmış hastalarda).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Faktör VIII inhibitörü bypass ajanları (ör. aPCC, rFVIIa): birlikte kullanım tromboz riskini artırabilir; Spesifik ilaç etkileşimi yayımlanmış veride bildirilmemiştir; tüm ilaçlarınızı hekiminize bildirin. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte fetal etkisi bilinmemektedir; kullanım kararı yalnızca hekimce verilir. Anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri yoktur. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Efmoroktokog Alfa etkin maddesini içeren 6 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.