Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Efmoroktokog Alfa (Efmoroctocog alfa), Pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör VIII — uzun etkili) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi ve önlenmesi (profilaksi)
Hemofili A'da cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi
Daha seyrek enjeksiyonla uzun süreli profilaksi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; kas içine ya da deri altına verilmez. Doz; vücut ağırlığına, kanama tipine ve hedef Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside genellikle 4 günde bir uygulanır; çocuklarda daha sık aralık gerekebilir.

Profilaksi başlangıç dozu
50
IU/kg (4 günde bir)
Profilaksi doz aralığı
25–65
IU/kg
Minör kanama (isteğe bağlı tedavi)
20–30
IU/kg
Majör kanama
40–50
IU/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ELOCTA 250 I.U. de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Halsizlik, yorgunluk
  • Kas ağrısı (miyalji)
  • Baş ağrısı
  • Döküntü

Seyrek / Ciddi

  • İnhibitör gelişimi: Faktör VIII'e karşı antikor oluşumu; ilacı etkisiz kılabilir (hekime bildirin)
  • Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı durdurun, acile başvurun)
  • Anjiyoödem, göğüs sıkışması, nefes darlığı (ilacı durdurun)
  • Trombotik olaylar (pıhtı riski artmış hastalarda)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Faktör VIII inhibitörü bypass ajanları (ör. aPCC, rFVIIa)
birlikte kullanım tromboz riskini artırabilir
Spesifik ilaç etkileşimi yayımlanmış veride bildirilmemiştir; tüm ilaçlarınızı hekiminize bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Von Willebrand hastalığında kullanılmaz
Her uygulamadan önce inhibitör gelişimi açısından izlem gerekir
Kardiyovasküler riski yüksek hastalarda tromboz takibi önerilir
6 yaş altı çocuklarda daha sık dozlama gerekebilir; pediatrik doz ayrıca hesaplanır
Ürün yalnızca eğitimli kişiler tarafından uygulanmalı; ev uygulamasına geçiş hekim gözetiminde yapılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte fetal etkisi bilinmemektedir; kullanım kararı yalnızca hekimce verilir. Anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri yoktur.

Sık sorulanlar

ELOCTA 250 I.U. hakkında sıkça sorulanlar

ELOCTA 250 I.U. nedir, ne işe yarar?

ELOCTA 250 I.U., etkin maddesi Efmoroktokog Alfa olan bir ilaçtır. Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'in yerini alan, intravenöz yolla uygulanan rekombinant bir proteindir. Standart Faktör VIII ürünlerine göre yarılanma ömrü yaklaşık iki kat uzundur; bu sayede haftada 2–3 yerine genellikle 3–4 günde bir enjeksiyon yeterlidir.

ELOCTA 250 I.U. fiyatı ne kadar?

ELOCTA 250 I.U.'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ELOCTA 250 I.U. hangi durumlarda kullanılır?

Efmoroktokog Alfa şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi ve önlenmesi (profilaksi); Hemofili A'da cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi; Daha seyrek enjeksiyonla uzun süreli profilaksi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ELOCTA 250 I.U. yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Eklem ağrısı (artralji), Halsizlik, yorgunluk, Kas ağrısı (miyalji), Baş ağrısı, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: İnhibitör gelişimi: Faktör VIII'e karşı antikor oluşumu; ilacı etkisiz kılabilir (hekime bildirin), Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı durdurun, acile başvurun), Anjiyoödem, göğüs sıkışması, nefes darlığı (ilacı durdurun), Trombotik olaylar (pıhtı riski artmış hastalarda). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ELOCTA 250 I.U. nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; kas içine ya da deri altına verilmez. Doz; vücut ağırlığına, kanama tipine ve hedef Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside genellikle 4 günde bir uygulanır; çocuklarda daha sık aralık gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ELOCTA 250 I.U. gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte fetal etkisi bilinmemektedir; kullanım kararı yalnızca hekimce verilir. Anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ELOCTA 250 I.U. muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Efmoroktokog Alfa etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ELOCTA 250 I.U. ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Efmoroktokog Alfa etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (5)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Efmoroktokog Alfa) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Efmoroktokog Alfa) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
6 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ELOCTA 250 I.U. sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEfmoroktokog Alfa
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
ÜreticiPROCEUTİCA İLAÇ PAZARLAMA VE DANIŞMANLIK A.Ş.
ATC koduB02BD02
Muadil5 marka
Barkod8683125910014
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaELOCTA 250 I.U. hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ELOCTA 250 I.U. hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.