Hangi durumlarda kullanılır
Efmoroktokog Alfa (Efmoroctocog alfa), Pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör VIII — uzun etkili) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; kas içine ya da deri altına verilmez. Doz; vücut ağırlığına, kanama tipine ve hedef Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside genellikle 4 günde bir uygulanır; çocuklarda daha sık aralık gerekebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ELOCTA 500 I.U. de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Eklem ağrısı (artralji)
- Halsizlik, yorgunluk
- Kas ağrısı (miyalji)
- Baş ağrısı
- Döküntü
Seyrek / Ciddi
- İnhibitör gelişimi: Faktör VIII'e karşı antikor oluşumu; ilacı etkisiz kılabilir (hekime bildirin)
- Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı durdurun, acile başvurun)
- Anjiyoödem, göğüs sıkışması, nefes darlığı (ilacı durdurun)
- Trombotik olaylar (pıhtı riski artmış hastalarda)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetal etkisi bilinmemektedir; kullanım kararı yalnızca hekimce verilir. Anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri yoktur.
ELOCTA 500 I.U. hakkında sıkça sorulanlar
ELOCTA 500 I.U. nedir, ne işe yarar?
ELOCTA 500 I.U., etkin maddesi Efmoroktokog Alfa olan bir ilaçtır. Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'in yerini alan, intravenöz yolla uygulanan rekombinant bir proteindir. Standart Faktör VIII ürünlerine göre yarılanma ömrü yaklaşık iki kat uzundur; bu sayede haftada 2–3 yerine genellikle 3–4 günde bir enjeksiyon yeterlidir.
ELOCTA 500 I.U. fiyatı ne kadar?
ELOCTA 500 I.U.'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ELOCTA 500 I.U. hangi durumlarda kullanılır?
Efmoroktokog Alfa şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama ataklarının tedavisi ve önlenmesi (profilaksi); Hemofili A'da cerrahi öncesi ve sonrası kanama yönetimi; Daha seyrek enjeksiyonla uzun süreli profilaksi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ELOCTA 500 I.U. yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Eklem ağrısı (artralji), Halsizlik, yorgunluk, Kas ağrısı (miyalji), Baş ağrısı, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: İnhibitör gelişimi: Faktör VIII'e karşı antikor oluşumu; ilacı etkisiz kılabilir (hekime bildirin), Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı durdurun, acile başvurun), Anjiyoödem, göğüs sıkışması, nefes darlığı (ilacı durdurun), Trombotik olaylar (pıhtı riski artmış hastalarda). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ELOCTA 500 I.U. nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (intravenöz) enjeksiyonla uygulanır; kas içine ya da deri altına verilmez. Doz; vücut ağırlığına, kanama tipine ve hedef Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Profilakside genellikle 4 günde bir uygulanır; çocuklarda daha sık aralık gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ELOCTA 500 I.U. gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetal etkisi bilinmemektedir; kullanım kararı yalnızca hekimce verilir. Anne sütüne geçip geçmediğine dair yeterli veri yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ELOCTA 500 I.U. muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Efmoroktokog Alfa etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ELOCTA 500 I.U. ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Efmoroktokog Alfa etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (5)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ELOCTA 500 I.U. sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.