Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) (Eptacog alfa (activated)), Pıhtılaşma faktörü (rekombinant aktif faktör VIIa) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Faktör VIII veya IX inhibitörlü hemofili A veya B'de kanama, Edinilmiş hemofili A'da kanama, Konjenital faktör VII eksikliğinde kanama durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş bolus enjeksiyon olarak uygulanır; her doz 2–5 dakikada verilir. Bir kanama başlar başlamaz mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Doz aralığı ve süre kanamanın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir; hastanın veya bakıcısının eğitim sonrasında evde uygulaması mümkündür.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde reaksiyon
- Ateş
- Baş ağrısı
- Bulantı
Seyrek / Ciddi
- Tromboembolik olaylar — derin ven trombozu, pulmoner emboli (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK) — (acil tıbbi müdahale)
- Anafilaksi, ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
- Tedavide azalan etkinlik (inhibitör gelişimi)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvanlarda artan ölüm oranı gözlemlenmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca yarar-risk dengesi açıkça lehte ise hekim gözetiminde kullanılır.
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) hakkında sıkça sorulanlar
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) nedir?
Faktör VIII veya IX'a karşı inhibitör geliştirmiş hemofili hastalarında kanamaları durdurmak için kullanılan damar içi (IV) bir biyolojik ilaçtır. Pıhtılaşma yolunu VIII. ve IX. faktörleri atlayarak doğrudan X. faktörü üzerinden harekete geçirir.
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) ne işe yarar?
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) şu durumlarda kullanılır: Faktör VIII veya IX inhibitörlü hemofili A veya B'de kanama; Edinilmiş hemofili A'da kanama; Konjenital faktör VII eksikliğinde kanama; Glanzmann trombastenisininde trombosit transfüzyonuna yanıtsız kanama; İnhibitörlü hemofili hastalarında cerrahi öncesi/sonrası kanama önleme.
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Enjeksiyon yerinde reaksiyon, Ateş, Baş ağrısı, Bulantı. Seyrek/ciddi: Tromboembolik olaylar — derin ven trombozu, pulmoner emboli (ilacı bırakın, hekime bildirin), Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK) — (acil tıbbi müdahale), Anafilaksi, ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Tedavide azalan etkinlik (inhibitör gelişimi).
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antifibrinolitik ajanlar (traneksamik asit vb.): tromboz riski artabilir, birlikte dikkatli kullanılır; Pıhtılaşma faktör konsantreleri: eş zamanlı kullanımda trombotik risk değerlendirilmeli; Warfarin ve diğer antikoagülanlar: etkileşim bilinmemekle birlikte pıhtılaşma dengesi bozulabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) gebelikte kullanılır mı?
Hayvanlarda artan ölüm oranı gözlemlenmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca yarar-risk dengesi açıkça lehte ise hekim gözetiminde kullanılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) içeren ilaçlar hangileridir?
Eptakog Alfa (Aktifleştirilmiş) etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.