Ana SayfaEtken maddelerEptacog Alfa Aktifleştirilmiş
Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Faktör VIII veya IX inhibitörlü hemofili A veya B'de kanama
Edinilmiş hemofili A'da kanama
Konjenital faktör VII eksikliğinde kanama
Glanzmann trombastenisininde trombosit transfüzyonuna yanıtsız kanama
İnhibitörlü hemofili hastalarında cerrahi öncesi/sonrası kanama önleme
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) yavaş bolus enjeksiyon olarak uygulanır; her doz 2–5 dakikada verilir. Bir kanama başlar başlamaz mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Doz aralığı ve süre kanamanın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir; hastanın veya bakıcısının eğitim sonrasında evde uygulaması mümkündür.

Akut kanama (hemofili A/B + inhibitör)
90
mcg/kg IV, her 2 saatte bir
Edinilmiş hemofili A
70–90
mcg/kg IV, her 2–3 saatte bir
Cerrahi öncesi
90
mcg/kg IV (prosedürden hemen önce)
Doz aralığı
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Bulantı

Seyrek / Ciddi

  • Tromboembolik olaylar — derin ven trombozu, pulmoner emboli (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK) — (acil tıbbi müdahale)
  • Anafilaksi, ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Tedavide azalan etkinlik (inhibitör gelişimi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antifibrinolitik ajanlar (traneksamik asit vb.)
tromboz riski artabilir, birlikte dikkatli kullanılır
Pıhtılaşma faktör konsantreleri
eş zamanlı kullanımda trombotik risk değerlendirilmeli
Warfarin ve diğer antikoagülanlar
etkileşim bilinmemekle birlikte pıhtılaşma dengesi bozulabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Fare, hamster veya inek proteinlerine alerjisi olanlarda anafilaksi riski
Kardiyovasküler hastalık, ateroskleroz, crush yaralanması veya sepsis varlığında tromboz riski yüksektir
Yüksek doz veya tekrarlayan uygulamalarda pıhtılaşma izlemi gerekir
Rekonstitüsyon sonrası 3 saat içinde kullanılmalı; kullanılmayan kısım atılmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvanlarda artan ölüm oranı gözlemlenmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca yarar-risk dengesi açıkça lehte ise hekim gözetiminde kullanılır.

Sık sorulanlar

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş hakkında sıkça sorulanlar

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş nedir?

Faktör VIII veya IX'a karşı inhibitör geliştirmiş hemofili hastalarında kanamaları durdurmak için kullanılan damar içi (IV) bir biyolojik ilaçtır. Pıhtılaşma yolunu VIII. ve IX. faktörleri atlayarak doğrudan X. faktörü üzerinden harekete geçirir.

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş ne işe yarar?

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş şu durumlarda kullanılır: Faktör VIII veya IX inhibitörlü hemofili A veya B'de kanama; Edinilmiş hemofili A'da kanama; Konjenital faktör VII eksikliğinde kanama; Glanzmann trombastenisininde trombosit transfüzyonuna yanıtsız kanama; İnhibitörlü hemofili hastalarında cerrahi öncesi/sonrası kanama önleme.

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Enjeksiyon yerinde reaksiyon, Ateş, Baş ağrısı, Bulantı. Seyrek/ciddi: Tromboembolik olaylar — derin ven trombozu, pulmoner emboli (ilacı bırakın, hekime bildirin), Yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK) — (acil tıbbi müdahale), Anafilaksi, ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Tedavide azalan etkinlik (inhibitör gelişimi).

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antifibrinolitik ajanlar (traneksamik asit vb.): tromboz riski artabilir, birlikte dikkatli kullanılır; Pıhtılaşma faktör konsantreleri: eş zamanlı kullanımda trombotik risk değerlendirilmeli; Warfarin ve diğer antikoagülanlar: etkileşim bilinmemekle birlikte pıhtılaşma dengesi bozulabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş gebelikte kullanılır mı?

Hayvanlarda artan ölüm oranı gözlemlenmiştir; insanlarda yeterli veri yoktur. Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca yarar-risk dengesi açıkça lehte ise hekim gözetiminde kullanılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş içeren ilaçlar hangileridir?

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaEptacog Alfa Aktifleştirilmiş hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Eptacog Alfa Aktifleştirilmiş hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.