Hangi durumlarda kullanılır
Emicizumab, Hemofili profilaksisi (bispesifik monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
İlk 4 hafta yükleme dozu olarak haftada bir uygulanır; 5. haftadan itibaren hekim ve hasta birlikte bir idame rejimi seçer (haftada bir, iki haftada bir ya da dört haftada bir). Doz vücut ağırlığına (kg) göre hesaplanır; hekim belirlediği dozu ve hacmi hesaplar. Enjeksiyon karın, üst dış kol veya uyluk bölgesine yapılır; her seferinde bölge değiştirilmelidir. Eğitim alındıktan sonra hasta ya da bakım veren evde uygulayabilir; 7 yaş altı çocuklarda kendi kendine uygulama önerilmez.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi HEMLİBRA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı veya kaşıntı
- Eklem ağrısı (artralji)
- Baş ağrısı
- İshal
- Döküntü veya kurdeşen (ürtiker)
- Kas ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Trombotik mikroanjiyopati — özellikle yüksek doz aPCC ile birlikte kullanımında (hekime bildirin)
- Kavernöz sinüs trombozu (ilacı bırakın, acil başvuru)
- Derin ven trombozu veya yüzeyel tromboflebit
- Deri nekrozu — enjeksiyon bölgesinde (hekime bildirin)
- Aşırı duyarlılık, anjiyoödem (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır; fetüse etkisi bilinmemektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme ya da tedaviye devam kararı hekimle birlikte verilmelidir.
HEMLİBRA hakkında sıkça sorulanlar
HEMLİBRA nedir, ne işe yarar?
HEMLİBRA, etkin maddesi Emicizumab olan bir ilaçtır. Hemofili A'da eksik olan pıhtılaşma faktörünün (FVIII) işlevini taklit ederek kanamayı önler. Deri altı enjeksiyonla uygulanır; haftada bir, iki haftada bir veya dört haftada bir seçenekleri vardır.
HEMLİBRA fiyatı ne kadar?
HEMLİBRA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
HEMLİBRA hangi durumlarda kullanılır?
Emicizumab şu durumlarda kullanılır: Faktör VIII inhibitörlü hemofili A'da rutin profilaksi; Faktör VIII inhibitörsüz hemofili A'da rutin profilaksi; Tüm yaş gruplarında (yenidoğan dahil) kullanım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
HEMLİBRA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı veya kaşıntı, Eklem ağrısı (artralji), Baş ağrısı, İshal, Döküntü veya kurdeşen (ürtiker). Seyrek/ciddi olanlar: Trombotik mikroanjiyopati — özellikle yüksek doz aPCC ile birlikte kullanımında (hekime bildirin), Kavernöz sinüs trombozu (ilacı bırakın, acil başvuru), Derin ven trombozu veya yüzeyel tromboflebit, Deri nekrozu — enjeksiyon bölgesinde (hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
HEMLİBRA nasıl kullanılır, dozu nedir?
İlk 4 hafta yükleme dozu olarak haftada bir uygulanır; 5. haftadan itibaren hekim ve hasta birlikte bir idame rejimi seçer (haftada bir, iki haftada bir ya da dört haftada bir). Doz vücut ağırlığına (kg) göre hesaplanır; hekim belirlediği dozu ve hacmi hesaplar. Enjeksiyon karın, üst dış kol veya uyluk bölgesine yapılır; her seferinde bölge değiştirilmelidir. Eğitim alındıktan sonra hasta ya da bakım veren evde uygulayabilir; 7 yaş altı çocuklarda kendi kendine uygulama önerilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
HEMLİBRA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır; fetüse etkisi bilinmemektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme ya da tedaviye devam kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
HEMLİBRA reçeteli mi?
HEMLİBRA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
HEMLİBRA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.