Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Faktör VIII inhibitörlü hemofili A'da rutin profilaksi
Faktör VIII inhibitörsüz hemofili A'da rutin profilaksi
Tüm yaş gruplarında (yenidoğan dahil) kullanım
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İlk 4 hafta yükleme dozu olarak haftada bir uygulanır; 5. haftadan itibaren hekim ve hasta birlikte bir idame rejimi seçer (haftada bir, iki haftada bir ya da dört haftada bir). Doz vücut ağırlığına (kg) göre hesaplanır; hekim belirlediği dozu ve hacmi hesaplar. Enjeksiyon karın, üst dış kol veya uyluk bölgesine yapılır; her seferinde bölge değiştirilmelidir. Eğitim alındıktan sonra hasta ya da bakım veren evde uygulayabilir; 7 yaş altı çocuklarda kendi kendine uygulama önerilmez.

Yükleme dozu (ilk 4 hafta, haftada 1)
3
mg/kg
İdame dozu seçeneği A (haftada 1)
1,5
mg/kg
İdame dozu seçeneği B (2 haftada 1)
3
mg/kg
İdame dozu seçeneği C (4 haftada 1)
6
mg/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı veya kaşıntı
  • Eklem ağrısı (artralji)
  • Baş ağrısı
  • İshal
  • Döküntü veya kurdeşen (ürtiker)
  • Kas ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Trombotik mikroanjiyopati — özellikle yüksek doz aPCC ile birlikte kullanımında (hekime bildirin)
  • Kavernöz sinüs trombozu (ilacı bırakın, acil başvuru)
  • Derin ven trombozu veya yüzeyel tromboflebit
  • Deri nekrozu — enjeksiyon bölgesinde (hekime bildirin)
  • Aşırı duyarlılık, anjiyoödem (ilacı bırakın)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

aPCC (aktive protrombin kompleksi konsantresi)
yüksek doz ve uzun süreli kullanımda trombotik mikroanjiyopati ve tromboembolizm riski belirgin şekilde artar
rFVIIa (aktive rekombinant faktör VII)
emicizumab pıhtılaşma potansiyelini artırdığından daha düşük doz yeterli olabilir; tromboz riski gözetilmeli
FVIII
emicizumab ile birlikte kullanımda gerekli doz daha düşük olabilir; koagülasyon yakından izlenmeli
Siklosporin, takrolimus, kinin
TMA riski yüksek olduğu bilinen hastalarda birlikte kullanımda dikkat
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Bypass edici ajan (özellikle aPCC) kullanılacaksa hekim mutlaka bilgilendirilmeli
Tedavi sırasında standart aPTT bazlı pıhtılaşma testleri yanıltıcı sonuç verir; hekim doğru test yöntemini belirler
Hemofili ve kanama bozukluklarında deneyimli bir hekim gözetiminde başlatılmalı
Orta-şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğinde veriler sınırlıdır
Başka bir biyolojik ürünle değiştirilmesi reçeteyi yazan hekimin onayını gerektirir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır; fetüse etkisi bilinmemektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme ya da tedaviye devam kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

Emicizumab hakkında sıkça sorulanlar

Emicizumab nedir?

Hemofili A'da eksik olan pıhtılaşma faktörünün (FVIII) işlevini taklit ederek kanamayı önler. Deri altı enjeksiyonla uygulanır; haftada bir, iki haftada bir veya dört haftada bir seçenekleri vardır.

Emicizumab ne işe yarar?

Emicizumab şu durumlarda kullanılır: Faktör VIII inhibitörlü hemofili A'da rutin profilaksi; Faktör VIII inhibitörsüz hemofili A'da rutin profilaksi; Tüm yaş gruplarında (yenidoğan dahil) kullanım.

Emicizumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı veya kaşıntı, Eklem ağrısı (artralji), Baş ağrısı, İshal, Döküntü veya kurdeşen (ürtiker). Seyrek/ciddi: Trombotik mikroanjiyopati — özellikle yüksek doz aPCC ile birlikte kullanımında (hekime bildirin), Kavernöz sinüs trombozu (ilacı bırakın, acil başvuru), Derin ven trombozu veya yüzeyel tromboflebit, Deri nekrozu — enjeksiyon bölgesinde (hekime bildirin).

Emicizumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: aPCC (aktive protrombin kompleksi konsantresi): yüksek doz ve uzun süreli kullanımda trombotik mikroanjiyopati ve tromboembolizm riski belirgin şekilde artar; rFVIIa (aktive rekombinant faktör VII): emicizumab pıhtılaşma potansiyelini artırdığından daha düşük doz yeterli olabilir; tromboz riski gözetilmeli; FVIII: emicizumab ile birlikte kullanımda gerekli doz daha düşük olabilir; koagülasyon yakından izlenmeli; Siklosporin, takrolimus, kinin: TMA riski yüksek olduğu bilinen hastalarda birlikte kullanımda dikkat. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Emicizumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır; fetüse etkisi bilinmemektedir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme ya da tedaviye devam kararı hekimle birlikte verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Emicizumab içeren ilaçlar hangileridir?

Emicizumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Emicizumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaEmicizumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Emicizumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.