Kısaca

Hympavzi 150 mg/mL, etkin maddesi Marstacimab olan, Hemofili ilacı (anti-TFPI monoklonal antikor) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hemofili A'da kanama atağı önleme (faktör VIII inhibitörü olmayanlarda), Hemofili B'de kanama atağı önleme (faktör IX inhibitörü olmayanlarda), 12 yaş ve üstü, en az 35 kg hastalarda rutin koruyucu tedavi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Marstacimab, Hemofili ilacı (anti-TFPI monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da kanama atağı önleme (faktör VIII inhibitörü olmayanlarda)
Hemofili B'de kanama atağı önleme (faktör IX inhibitörü olmayanlarda)
12 yaş ve üstü, en az 35 kg hastalarda rutin koruyucu tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırı12 yaş ve üzeri (≥35 kg)
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (marstacımab_7ab430.md)
KÜB'den alıntıVücut ağırlığı en az 35 kg olan, 12 yaş ve üstü hastalar için önerilen doz, deri altına enjeksiyon ile uygulanan 300 mg’lik ilk yükleme dozu sonrası haftada bir kez deri altına enjeksiyon ile 150 mg şeklindedir.

Haftada bir kez, günün istediğiniz saatinde karın veya uyluğa deri altından enjekte edilir; her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Eğitim aldıktan sonra hekim uygun görürse hasta kendisi ya da bakım veren kişi uygulayabilir. Damar içine, kemikli bölgeye, morarmış veya yaralı cilde yapılmaz. Buzdolabından çıkarılan kalem 15–30 dakika oda sıcaklığında bekletilir, ısıtıcı kullanılmaz; çıkarıldıktan sonra 7 gün içinde kullanılır. Doz atlanırsa mümkün olan en kısa sürede uygulanır, sonra haftalık düzene dönülür.

İlk yükleme dozu
300
mg
Haftalık idame dozu
150
mg
Yetersiz kontrolde (≥50 kg, hekim kararıyla)
300
mg haftada bir
Son dozdan 13 günden fazla geçtiyse
300
mg yeniden yükleme
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Hympavzi de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde reaksiyon (morarma, kızarıklık, ağrı, kaşıntı, şişlik; çoğu hafif ve geçici)
  • Baş ağrısı
  • Yüksek tansiyon
  • Kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Deri döküntüsü
  • Şiddetli alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acil yardım alın)
  • Damar tıkanıklığı belirtileri; bacakta şişlik ve ağrı, göğüs ağrısı, nefes darlığı (ilacı bırakın, acile başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Resmî bilgide bu ilaçla yapılmış etkileşim çalışması yoktur
Faktör VIII ve IX ürünleri
ani kanamada kullanılabilir, ancak hekimin belirlediği en düşük etkili dozda kullanılmalıdır
Baypas ajanları gibi diğer pıhtılaştırıcı ilaçlar
pıhtı riski artabilir, hekim planlamalıdır
Ani kanamayı durdurmak için ek marstacimab dozu alınmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Damar tıkanıklığı (tromboz), kalp damar hastalığı veya iskemik hastalık öyküsü olanlar hekimle yarar ve riski tartmalı
Ciddi enfeksiyon, sepsis, travma veya kanser gibi akut ağır hastalıkta kullanım hekimce yeniden değerlendirilir
Büyük ameliyat öncesinde ilaç bırakılır, hekim yönlendirir
Etkin maddeye veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Orta-ağır karaciğer veya böbrek yetmezliğinde çalışılmamıştır
12 yaş altı ve 35 kg altı hastalarda güvenliliği belirlenmemiştir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (marstacımab_7ab430.md)

Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz; yalnızca anne için yarar bebeğe riskten fazlaysa hekim kararıyla verilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bıraktıktan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; doğumdan sonraki ilk günlerde bebeğe risk göz ardı edilemez, sonrasında klinik ihtiyaç varsa emzirmede kullanılabilir.

Sık sorulanlar

Hympavzi hakkında sıkça sorulanlar

Hympavzi nedir, ne işe yarar?

Hympavzi, etkin maddesi Marstacimab olan bir ilaçtır. Hemofili A veya B hastalarında kanama atakları olmadan önce, düzenli kullanımla bunları önlemek için kullanılan haftalık bir deri altı enjeksiyondur. Pıhtılaşma faktörü yerine koyma tedavisinden farklı olarak haftada bir uygulanır ve yalnızca hemofili tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde başlanır.

Hympavzi etken maddesi nedir?

Hympavzi'in etkin maddesi Marstacimab. Marstacimab, Hemofili ilacı (anti-TFPI monoklonal antikor) grubunda yer alır.

Hympavzi fiyatı ne kadar?

Hympavzi'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Hympavzi hangi durumlarda kullanılır?

Marstacimab şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama atağı önleme (faktör VIII inhibitörü olmayanlarda); Hemofili B'de kanama atağı önleme (faktör IX inhibitörü olmayanlarda); 12 yaş ve üstü, en az 35 kg hastalarda rutin koruyucu tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Hympavzi yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde reaksiyon (morarma, kızarıklık, ağrı, kaşıntı, şişlik; çoğu hafif ve geçici), Baş ağrısı, Yüksek tansiyon, Kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Deri döküntüsü, Şiddetli alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acil yardım alın), Damar tıkanıklığı belirtileri; bacakta şişlik ve ağrı, göğüs ağrısı, nefes darlığı (ilacı bırakın, acile başvurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Hympavzi nasıl kullanılır, dozu nedir?

Haftada bir kez, günün istediğiniz saatinde karın veya uyluğa deri altından enjekte edilir; her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Eğitim aldıktan sonra hekim uygun görürse hasta kendisi ya da bakım veren kişi uygulayabilir. Damar içine, kemikli bölgeye, morarmış veya yaralı cilde yapılmaz. Buzdolabından çıkarılan kalem 15–30 dakika oda sıcaklığında bekletilir, ısıtıcı kullanılmaz; çıkarıldıktan sonra 7 gün içinde kullanılır. Doz atlanırsa mümkün olan en kısa sürede uygulanır, sonra haftalık düzene dönülür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Hympavzi gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmaz; yalnızca anne için yarar bebeğe riskten fazlaysa hekim kararıyla verilir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bıraktıktan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; doğumdan sonraki ilk günlerde bebeğe risk göz ardı edilemez, sonrasında klinik ihtiyaç varsa emzirmede kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Marstacimab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
H
Hympavzi 150 mg/mLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 adet · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺148805,93
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Hympavzi sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMarstacimab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz150 mg/mL
Ambalaj1 adet
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanama durdurucular (antihemorajikler) B02BX11
Muadil0 marka
Barkod8681308951038
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?