Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sefotaksim (Cefotaxime), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ağır akciğer ve solunum yolu enfeksiyonları
İdrar yolu ve genital enfeksiyonlar
Kan zehirlenmesi (septisemi, bakteriyemi)
Menenjit ve diğer sinir sistemi enfeksiyonları
Karın içi enfeksiyonlar ve peritonit
Deri, kemik ve eklem enfeksiyonları
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Doktor tarafından IV veya IM enjeksiyonla uygulanır; kendi kendine kullanılan bir ilaç değildir. IV enjeksiyonda çözelti 3–5 dakikada yavaşça verilir; hızlı bolus uygulamadan kaçınılır. Doz ve süre enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir.

Orta düzey enfeksiyon (yetişkin)
1–2
g / 8–12 saat
Ağır enfeksiyon (yetişkin)
2
g / 6–8 saat
Günlük üst sınır (ağır)
6–8
g/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi IEFORAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı (IM uygulama)
  • İshal
  • Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
  • Döküntü, kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi: nefes darlığı, yüzde şişlik — hemen tıbbi yardım çağırın
  • Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz: yaygın deri kabarması — ilacı durdurun
  • Hemolitik anemi, nötropeni (uzun tedavilerde kan sayımı takip edilir)
  • Yaşamı tehdit eden kalp ritim bozukluğu (hızlı IV uygulamada)
  • Psödomembranöz kolit: kanlı, uzun süreli ishal — ilacı durdurun
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozid antibiyotikler (gentamisin, amikasin vb.)
böbrek toksisitesi riski artar
Furosemid gibi güçlü diüretikler
böbrek fonksiyonu bozulabilir
Probenesid
sefotaksim kan düzeyini yükseltir
Diğer nefrotoksik ilaçlar
böbrek hasarı riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Penisilin alerjisi olanlarda çapraz alerji riski vardır (%5–10); ilk dozda yakın takip gerekir
Sefalosporinlere karşı bilinen alerjide kullanılmaz
10 günden uzun tedavilerde düzenli kan sayımı yapılmalıdır
Böbrek yetmezliğinde doz kreatinin klirensine göre hekim tarafından azaltılır
Tedavi sırasında yeni ateş veya ağır ishal gelişirse hemen hekime bildirilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliliği kanıtlanmamıştır; plasenta bariyerini aşar ve gerekmedikçe kullanılmaz. Anne sütüne geçtiğinden, tedavi süresince emzirme kesilmelidir.

Sık sorulanlar

IEFORAN hakkında sıkça sorulanlar

IEFORAN nedir, ne işe yarar?

IEFORAN, etkin maddesi Sefotaksim olan bir ilaçtır. Bakterilerin hücre duvarını parçalayarak enfeksiyonla savaşan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Hastanede damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alınan bir ilaç değildir.

IEFORAN hangi durumlarda kullanılır?

Sefotaksim şu durumlarda kullanılır: Ağır akciğer ve solunum yolu enfeksiyonları; İdrar yolu ve genital enfeksiyonlar; Kan zehirlenmesi (septisemi, bakteriyemi); Menenjit ve diğer sinir sistemi enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar ve peritonit; Deri, kemik ve eklem enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

IEFORAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı (IM uygulama), İshal, Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme, Döküntü, kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi: nefes darlığı, yüzde şişlik — hemen tıbbi yardım çağırın, Stevens-Johnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz: yaygın deri kabarması — ilacı durdurun, Hemolitik anemi, nötropeni (uzun tedavilerde kan sayımı takip edilir), Yaşamı tehdit eden kalp ritim bozukluğu (hızlı IV uygulamada). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

IEFORAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Doktor tarafından IV veya IM enjeksiyonla uygulanır; kendi kendine kullanılan bir ilaç değildir. IV enjeksiyonda çözelti 3–5 dakikada yavaşça verilir; hızlı bolus uygulamadan kaçınılır. Doz ve süre enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

IEFORAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliliği kanıtlanmamıştır; plasenta bariyerini aşar ve gerekmedikçe kullanılmaz. Anne sütüne geçtiğinden, tedavi süresince emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

IEFORAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sefotaksim etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

IEFORAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sefotaksim etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sefotaksim) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sefotaksim) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
I
IEFORAN 500 MGGörüntülenenAMPUL · MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
D
DEFORAN 0.5 GTOZ · 1 FLAKON · DEVA HOLDİNG A.Ş.
E
EQITAX 1 GTOZ · 1 ADET · TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.
₺224,11
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

IEFORAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSefotaksim
FormAMPUL
Birim doz1 G
ÜreticiMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
ATC koduJ01DD01
Muadil2 marka
Barkod8699508270606
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaIEFORAN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! IEFORAN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.