Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sefotaksim Sodyum (Cefotaxime Sodium), Antibiyotik (3. kuşak sefalosporin) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Alt solunum yolu enfeksiyonları (zatürre dahil)
Menenjit ve merkezi sinir sistemi enfeksiyonları
Karın içi enfeksiyonlar ve sepsis (kan zehirlenmesi)
Kemik, eklem ve deri enfeksiyonları
Genitoüriner ve jinekolojik enfeksiyonlar
Cerrahi profilaksi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane ya da klinik ortamında, damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir.

Hafif enfeksiyon (yetişkin)
1
g / 12 saat IV veya IM
Orta-ağır enfeksiyon
1–2
g / 8 saat IV
Yaşamı tehdit eden enfeksiyon
2
g / 4 saat IV (günlük üst sınır 12 g)
Doz ayarı
Böbrek yetmezliğinde hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SEFOTAK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik ve kızarıklık
  • Bulantı, kusma, ishal
  • Döküntü ve kaşıntı
  • Ateş (ilaç kaynaklı)

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (acil tıbbi yardım gerekir)
  • Clostridium difficile bağlı ağır kolit — kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Stevens-Johnson sendromu — deri kabarmalar ve soyulma (ilacı bırakın)
  • Hemolitik anemi, trombositopeni gibi kan tablosu bozuklukları
  • Yüksek dozda ensefalopati (bilinç bulanıklığı, nöbet)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Probenesid
sefotaksim atılımını yaklaşık %50 azaltır, kan düzeyi yükselir
Aminoglikozid antibiyotikler (gentamisin vb.)
böbrek üzerindeki yük artabilir
Hormonal kontraseptifler
etkinliği azalabilir, ek korunma yöntemi gerekebilir
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen)
etkileşim bildirilmiştir, dikkatli kullanılmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sefalosporin veya penisilin alerjisi olanlarda kullanılmaz
Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka azaltılmalı
Hızlı IV enjeksiyondan kaçınılmalı; merkezi kateterden hızlı bolus yaşamı tehdit eden ritim bozukluğuna yol açabilir
Gastrointestinal hastalık veya kolit öyküsü olanlarda dikkatli kullanılır
Tedavi sırasında veya bitiminden sonra aylarca süren kanlı ishal görülürse hemen hekime başvurulmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır; hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır ancak insanda yeterli kontrollü veri yoktur. Anne sütüne düşük düzeyde geçer; emziren annelerde hekim gözetiminde kullanılabilir.

Sık sorulanlar

SEFOTAK hakkında sıkça sorulanlar

SEFOTAK nedir, ne işe yarar?

SEFOTAK, etkin maddesi Sefotaksim Sodyum olan bir ilaçtır. Çeşitli bakteri türlerine karşı etkili, hastane ortamında enjeksiyonla uygulanan bir antibiyotiktir. Orta ile ağır bakteriyel enfeksiyonlarda ve bazı ameliyat öncesi profilaksilerde kullanılır; reçete ve uzman gözetimi gerektirir.

SEFOTAK hangi durumlarda kullanılır?

Sefotaksim Sodyum şu durumlarda kullanılır: Alt solunum yolu enfeksiyonları (zatürre dahil); Menenjit ve merkezi sinir sistemi enfeksiyonları; Karın içi enfeksiyonlar ve sepsis (kan zehirlenmesi); Kemik, eklem ve deri enfeksiyonları; Genitoüriner ve jinekolojik enfeksiyonlar; Cerrahi profilaksi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SEFOTAK yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik ve kızarıklık, Bulantı, kusma, ishal, Döküntü ve kaşıntı, Ateş (ilaç kaynaklı). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (acil tıbbi yardım gerekir), Clostridium difficile bağlı ağır kolit — kanlı ishal, karın krampları (ilacı bırakın, hekime bildirin), Stevens-Johnson sendromu — deri kabarmalar ve soyulma (ilacı bırakın), Hemolitik anemi, trombositopeni gibi kan tablosu bozuklukları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SEFOTAK nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastane ya da klinik ortamında, damar içi (IV) veya kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

SEFOTAK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır; hayvan çalışmalarında teratojenik etki saptanmamıştır ancak insanda yeterli kontrollü veri yoktur. Anne sütüne düşük düzeyde geçer; emziren annelerde hekim gözetiminde kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

SEFOTAK muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sefotaksim Sodyum etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

SEFOTAK ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sefotaksim Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (5)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sefotaksim Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sefotaksim Sodyum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
6 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SEFOTAK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSefotaksim Sodyum
FormTOZ
Birim doz1 G/4 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ01DD01
Muadil5 marka
Barkod8681801271077
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaSEFOTAK hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! SEFOTAK hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.