İlumya 100 mg/mL

ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC · L04AC17

Kullanım EtiketiEczane önerisi · örnek

İlumya — Günde 1 × 1 tablet

1 kez / gün Hekimin önerisine göre —

Bu etiket temsilîdir; eczacınızın/hekiminizin verdiği talimat esastır.

Bu ilaç için yapılandırılmış klinik bilgi (ne için / nasıl / yan etkiler) henüz hazır değil. Resmî bilgi için TİTCK KÜB/KT belgelerine başvurun.

Hızlı bakış

Kaynak: TİTCK · Ruhsat: 31.03.2026

Ne için kullanılır?

Tildrakizumab (), grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bu ilacın size uygun olup olmadığına ve doğru endikasyona yalnızca hekiminiz karar verebilir.

Nasıl kullanılır?

Doz bilgisi temsilîdir. Kesin doz ve kullanım süresi için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Olası yan etkiler

Her ilaç gibi İlumya de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

Seyrek / Ciddi

Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.

İlaç etkileşimleri

Kullanım uyarıları

Gebelik & Emzirme

Muadil ilaçlar

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tildrakizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

İlumya 100 mg/mLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

—

İlaç Asistanı Betaİlumya hakkında soru-cevap

Bu asistan bir örnektir ve şu an demo yanıtlar verir. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi için hekim veya eczacınıza danışın.

Merhaba! İlumya hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.

Resmî belgeler

Aşağıdaki belgeler Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından onaylanmış resmî metinlerdir.

Kullanma Talimatı (KT)Hasta için · Onay tarihi: 31.03.2026

PDF

Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Sağlık profesyoneli için · Onay: 31.03.2026

PDF

Bu bir prototiptir — gerçek sürümde belge doğrudan titck.gov.tr/kubkt kaynağından sunulacaktır.

KÜB içeriği (yapısal)

1.Beşeri tıbbi ürünün adı

2.Kalitatif ve kantitatif bileşim

3.Farmasötik form

4.Klinik özellikler

5.Farmakolojik özellikler

6.Farmasötik özellikler

Belgeler TİTCK arşivinden alınır; metin değiştirilmeden sunulur.

Fiyat bilgisi yok

Etkin maddeTildrakizumab

FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Birim doz100 mg/mL

ÜreticiDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koduL04AC17

Reçete—

Muadil0 marka

Barkod

* Fiyat ve içerik temsilîdir. Bu bir demo içeriktir ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî bilgi için TİTCK prospektüsüne başvurun.