İlumya, etkin maddesi Tildrakizumab olan bir ilaçtır. Sistemik tedaviye aday, orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis) olan yetişkinlerde cilt belirtilerini azaltmak için kullanılır. Deri altına enjeksiyonla, 12 haftada bir uygulanır.

İlumya'in etkin maddesi Tildrakizumab. Tildrakizumab, Sedef tedavisi (biyolojik, IL-23 engelleyici) grubunda yer alır.

Tildrakizumab şu durumlarda kullanılır: Orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis); Sistemik tedaviye aday yetişkin hastalar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, boğaz iltihabı), Baş ağrısı, İshal, Mide bulantısı, Mide-bağırsak enfeksiyonu (gastroenterit). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakıp hekime başvurun), Ciddi enfeksiyon belirtileri: ateş, kalıcı öksürük, halsizlik (hekime başvurun), Tüberküloz belirtileri. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Deri altına enjeksiyonla uygulanır. Tedaviyi sedef tedavisinde deneyimli bir hekim başlatır ve izler; hekim uygun görürse eğitim sonrası kendi kendinize de yapabilirsiniz. Enjeksiyon yerini değiştirin; sedefli, hassas, morarmış, kalın ya da pullu cilde yapmayın. Enjektörü çalkalamayın, her enjektör tek kullanımlıktır. Doz atlanırsa en kısa sürede yapılır, sonra plan sürdürülür. 28. haftadan sonra yanıt yoksa hekim tedaviyi sonlandırmayı düşünür. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Gebelikte yeterli veri yoktur; önlem olarak kullanmaktan kaçınılır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve sonrasında en az 17 hafta etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme ve tedavi konusunda hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.