Kısaca

Tildrakizumab, Sedef tedavisi (biyolojik, IL-23 engelleyici) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis), Sistemik tedaviye aday yetişkin hastalar durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis)
Sistemik tedaviye aday yetişkin hastalar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Deri altına enjeksiyonla uygulanır. Tedaviyi sedef tedavisinde deneyimli bir hekim başlatır ve izler; hekim uygun görürse eğitim sonrası kendi kendinize de yapabilirsiniz. Enjeksiyon yerini değiştirin; sedefli, hassas, morarmış, kalın ya da pullu cilde yapmayın. Enjektörü çalkalamayın, her enjektör tek kullanımlıktır. Doz atlanırsa en kısa sürede yapılır, sonra plan sürdürülür. 28. haftadan sonra yanıt yoksa hekim tedaviyi sonlandırmayı düşünür.

Önerilen doz
100
mg
Başlangıç
0. ve 4.
hafta
Sonrasında
12
haftada bir
Yüksek hastalık yükü veya 90 kg üzeri
200
mg (hekim kararıyla)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, boğaz iltihabı)
  • Baş ağrısı
  • İshal
  • Mide bulantısı
  • Mide-bağırsak enfeksiyonu (gastroenterit)
  • Sırt ağrısı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakıp hekime başvurun)
  • Ciddi enfeksiyon belirtileri: ateş, kalıcı öksürük, halsizlik (hekime başvurun)
  • Tüberküloz belirtileri
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
tedavi sırasında ve sonrasında en az 17 hafta yapılmamalı
Diğer bağışıklık baskılayıcılar (biyolojikler dahil)
birlikte kullanımın güvenliği değerlendirilmemiştir
Fototerapi (ışık tedavisi)
birlikte kullanımın güvenliği değerlendirilmemiştir
Karaciğer enzimleri (CYP450) üzerinden etkileşim beklenmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İlaca veya yardımcı maddelerine alerjisi olanlar kullanmamalı
Aktif enfeksiyonu (ör. tüberküloz) olanlar kullanmamalı; ciddi enfeksiyon gelişirse geçene kadar uygulanmaz
Tedaviden önce tüberküloz açısından değerlendirme yapılır
Canlı aşı olduysanız tedaviye başlamak için en az 4 hafta beklenir
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde ve 18 yaş altında çalışılmamıştır, doz önerisi yoktur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (tıldrakızumab_dc1154.md)

Gebelikte yeterli veri yoktur; önlem olarak kullanmaktan kaçınılır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve sonrasında en az 17 hafta etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme ve tedavi konusunda hekim karar verir.

Sık sorulanlar

Tildrakizumab hakkında sıkça sorulanlar

Tildrakizumab nedir?

Sistemik tedaviye aday, orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis) olan yetişkinlerde cilt belirtilerini azaltmak için kullanılır. Deri altına enjeksiyonla, 12 haftada bir uygulanır.

Tildrakizumab ne işe yarar?

Tildrakizumab şu durumlarda kullanılır: Orta ila şiddetli plak sedefi (psöriyazis); Sistemik tedaviye aday yetişkin hastalar.

Tildrakizumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, boğaz iltihabı), Baş ağrısı, İshal, Mide bulantısı, Mide-bağırsak enfeksiyonu (gastroenterit). Seyrek/ciddi: Ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakıp hekime başvurun), Ciddi enfeksiyon belirtileri: ateş, kalıcı öksürük, halsizlik (hekime başvurun), Tüberküloz belirtileri.

Tildrakizumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Canlı aşılar: tedavi sırasında ve sonrasında en az 17 hafta yapılmamalı; Diğer bağışıklık baskılayıcılar (biyolojikler dahil): birlikte kullanımın güvenliği değerlendirilmemiştir; Fototerapi (ışık tedavisi): birlikte kullanımın güvenliği değerlendirilmemiştir; Karaciğer enzimleri (CYP450) üzerinden etkileşim beklenmez. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Tildrakizumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte yeterli veri yoktur; önlem olarak kullanmaktan kaçınılır. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve sonrasında en az 17 hafta etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme ve tedavi konusunda hekim karar verir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Tildrakizumab içeren ilaçlar hangileridir?

Tildrakizumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Tildrakizumab içeren ilaçlar (1)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.