Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İbrutinib (Ibrutinib), Hedefe yönelik kanser ilacı (BTK inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kronik lenfositik lösemi (KLL) ve küçük lenfositik lenfoma (KLL/SLL)
Waldenström makroglobulinemisi
Kronik greft-versus-host hastalığı (kronik GVHD)
17p delesyonlu KLL
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, her gün aynı saatte ağızdan alınır. Kapsül veya tablet bütün olarak bir bardak su ile yutulur; kırılmaz, çiğnenmez. Tedavi süresince greyfurt ve Sevil portakalından (greyfurt suyu dahil) kaçınılır.

CLL/SLL ve Waldenström (yetişkin)
420
mg/gün
Kronik GVHD (≥12 yaş)
420
mg/gün
Uygulama sıklığı
Günde 1
kez
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi IMBRUVİCA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal, bulantı
  • Yorgunluk
  • Kas ve eklem ağrısı
  • Döküntü, morarma
  • Trombositopeni (düşük trombosit), anemi, nötropeni (kan tablosu bozukluğu)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi kanama (iç kanama dahil) — hemen hekime başvurun
  • Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atışı) — göğüs çarpıntısı, nefes darlığı olursa bildirin
  • Ağır enfeksiyon (ateş, titreme) — acilen değerlendirin
  • Karaciğer hasarı (sarılık, koyu idrar) — ilacı bırakın, hekimi arayın
  • Tümör lizis sendromu — tedavinin ilk haftalarında izlenir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A inhibitörleri (klaritromisin, itrakonazol vb.)
ibrutinib düzeyi tehlikeli yükselir — kaçının veya dozu hekimle ayarlayın
Güçlü CYP3A indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin vb.)
etki belirgin azalır — birlikte kullanmayın
Kan sulandırıcılar (varfarin vb.)
kanama riski artar
St. John's Wort (sarı kantaron)
etki azalır
Greyfurt ve Sevil portakalı
ilaç düzeyini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Cerrahi öncesi hekime bildirin; operasyon öncesi ve sonrasında ilaç geçici olarak kesilir
Karaciğer işlev bozukluğunda doz ayarı gerekir
Kalp ritim bozukluğu (atriyal fibrilasyon) öyküsü olanlarda yakın izlem gerekir
Tedavi sırasında canlı aşı yapılmamalı
Yüksek tansiyonu olan hastalarda kan basıncı sıkı takip edilmeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında fetal zarara yol açtığı gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez.

Sık sorulanlar

IMBRUVİCA hakkında sıkça sorulanlar

IMBRUVİCA nedir, ne işe yarar?

IMBRUVİCA, etkin maddesi İbrutinib olan bir ilaçtır. Kronik lenfositik lösemi (KLL), Waldenström makroglobulinemisi ve kronik greft-versus-host hastalığı gibi belirli kan kanserlerini tedavi eder. Günde bir kez ağızdan alınan reçeteli bir ilaçtır; sadece uzman hekim gözetiminde kullanılır.

IMBRUVİCA fiyatı ne kadar?

IMBRUVİCA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

IMBRUVİCA hangi durumlarda kullanılır?

İbrutinib şu durumlarda kullanılır: Kronik lenfositik lösemi (KLL) ve küçük lenfositik lenfoma (KLL/SLL); Waldenström makroglobulinemisi; Kronik greft-versus-host hastalığı (kronik GVHD); 17p delesyonlu KLL. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

IMBRUVİCA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, bulantı, Yorgunluk, Kas ve eklem ağrısı, Döküntü, morarma, Trombositopeni (düşük trombosit), anemi, nötropeni (kan tablosu bozukluğu). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kanama (iç kanama dahil) — hemen hekime başvurun, Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atışı) — göğüs çarpıntısı, nefes darlığı olursa bildirin, Ağır enfeksiyon (ateş, titreme) — acilen değerlendirin, Karaciğer hasarı (sarılık, koyu idrar) — ilacı bırakın, hekimi arayın. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

IMBRUVİCA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, her gün aynı saatte ağızdan alınır. Kapsül veya tablet bütün olarak bir bardak su ile yutulur; kırılmaz, çiğnenmez. Tedavi süresince greyfurt ve Sevil portakalından (greyfurt suyu dahil) kaçınılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

IMBRUVİCA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında fetal zarara yol açtığı gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İbrutinib) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
I
IMBRUVİCA 140 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · JOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
₺56350,17
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

IMBRUVİCA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİbrutinib
FormKAPSÜL
Birim doz140 MG
Ambalaj120 KAPSÜL
ÜreticiJOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01EL01
Muadil0 marka
Barkod8699593151255
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaIMBRUVİCA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! IMBRUVİCA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.