Kronik lenfositik lösemi (KLL), Waldenström makroglobulinemisi ve kronik greft-versus-host hastalığı gibi belirli kan kanserlerini tedavi eder. Günde bir kez ağızdan alınan reçeteli bir ilaçtır; sadece uzman hekim gözetiminde kullanılır.

İbrutinib şu durumlarda kullanılır: Kronik lenfositik lösemi (KLL) ve küçük lenfositik lenfoma (KLL/SLL); Waldenström makroglobulinemisi; Kronik greft-versus-host hastalığı (kronik GVHD); 17p delesyonlu KLL.

Yaygın: İshal, bulantı, Yorgunluk, Kas ve eklem ağrısı, Döküntü, morarma, Trombositopeni (düşük trombosit), anemi, nötropeni (kan tablosu bozukluğu). Seyrek/ciddi: Ciddi kanama (iç kanama dahil) — hemen hekime başvurun, Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atışı) — göğüs çarpıntısı, nefes darlığı olursa bildirin, Ağır enfeksiyon (ateş, titreme) — acilen değerlendirin, Karaciğer hasarı (sarılık, koyu idrar) — ilacı bırakın, hekimi arayın.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A inhibitörleri (klaritromisin, itrakonazol vb.): ibrutinib düzeyi tehlikeli yükselir — kaçının veya dozu hekimle ayarlayın; Güçlü CYP3A indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin vb.): etki belirgin azalır — birlikte kullanmayın; Kan sulandırıcılar (varfarin vb.): kanama riski artar; St. John's Wort (sarı kantaron): etki azalır; Greyfurt ve Sevil portakalı: ilaç düzeyini artırır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hayvan çalışmalarında fetal zarara yol açtığı gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

İbrutinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.