Imjudo, etkin maddesi Tremelimumab olan bir ilaçtır. Bağışıklık sisteminin tümör hücrelerini tanıyıp saldırmasını kolaylaştıran bir monoklonal antikordur. Yalnızca hastane ortamında, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır; tek başına değil, durvalumab ve kemoterapi ile birlikte kullanılır.

Tremelimumab şu durumlarda kullanılır: Metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) — EGFR/ALK mutasyonu taşımayan, ECOG 0-1 yetişkin hastalar; Durvalumab ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde ilk basamak tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Anemi (kansızlık), Bulantı, kusma, Nötropeni (savunma hücrelerinde azalma), Yorgunluk, İştah kaybı. Seyrek/ciddi olanlar: İmmün kaynaklı akciğer iltihabı — pnömonit (nefes darlığı olursa hekime bildirin), İmmün kaynaklı karaciğer iltihabı — hepatit (ilacı bırakın, hekime başvurun), Bağırsak iltihabı veya delinmesi — kolit/perforasyon (karın ağrısı olursa acil başvurun), İmmün kaynaklı kalp kası iltihabı — miyokardit (ölümcül olabilir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Seyreltilmiş solüsyon olarak 1 saatlik IV infüzyon şeklinde uygulanır. Kemoterapi döneminde her 3 haftada bir 4 kür; 16. haftada 5. ve son doz verilir. Doz artırılmaz veya azaltılmaz; yalnızca yan etki durumunda tedaviye ara verilebilir ya da kesilebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay etkili doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 3 ay sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Imjudo kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.