Bağışıklık sisteminin tümör hücrelerini tanıyıp saldırmasını kolaylaştıran bir monoklonal antikordur. Yalnızca hastane ortamında, uzman hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır; tek başına değil, durvalumab ve kemoterapi ile birlikte kullanılır.

Tremelimumab şu durumlarda kullanılır: Metastatik nonskuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) — EGFR/ALK mutasyonu taşımayan, ECOG 0-1 yetişkin hastalar; Durvalumab ve platin bazlı kemoterapi ile kombinasyon halinde ilk basamak tedavi.

Yaygın: Anemi (kansızlık), Bulantı, kusma, Nötropeni (savunma hücrelerinde azalma), Yorgunluk, İştah kaybı. Seyrek/ciddi: İmmün kaynaklı akciğer iltihabı — pnömonit (nefes darlığı olursa hekime bildirin), İmmün kaynaklı karaciğer iltihabı — hepatit (ilacı bırakın, hekime başvurun), Bağırsak iltihabı veya delinmesi — kolit/perforasyon (karın ağrısı olursa acil başvurun), İmmün kaynaklı kalp kası iltihabı — miyokardit (ölümcül olabilir).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Kortikosteroidler ve immünosupresanlar (tedavi başlamadan önce kullanım): tremelimumabın etkinliğini azaltabilir; Kortikosteroidler (tedavi sırasında): immün kaynaklı yan etkileri tedavi etmek için hekim tarafından kullanılır; Kemoterapi ilaçları (karboplatin, sisplatin, pemetrekset): kombinasyon protokolü kapsamındadır; ek farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebilir. Tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 3 ay etkili doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme, tedavi boyunca ve son dozdan 3 ay sonrasına kadar önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Tremelimumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.