Hangi durumlarda kullanılır
Trastuzumab Emtansin (Trastuzumab Emtansine), Antikanser · Antikor-ilaç konjugatı (ADC) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede, deneyimli sağlık ekibi tarafından damar içi infüzyon yoluyla uygulanır. İlk doz 90 dakika, iyi tolere edilirse sonraki dozlar 30 dakika sürer; her uygulama sonrası gözlem yapılır. Doz aralığı 21 gündür; erken evrede en fazla 14 kür, metastatik evrede progresyona dek devam edilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KADCYLA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı
- Yorgunluk ve güçsüzlük
- Kas ve eklem ağrıları
- Baş ağrısı
- Kanama (burun kanaması dahil)
- Trombosit düşüklüğü (trombositopeni)
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma (periferik nöropati)
Seyrek / Ciddi
- Ciddi karaciğer hasarı veya karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın, hemen bildiriniz)
- Akciğer iltihabı — interstisyel akciğer hastalığı (nefes darlığı, öksürük; ilacı bırakın)
- Şiddetli infüzyon reaksiyonu — anafilaksi (ilacı bırakın)
- Kalp kasının pompalama gücünde ciddi düşüş — sol ventrikül disfonksiyonu
- Beyin, akciğer veya bağırsak kanaması (bazı vakalarda ölümle sonuçlanmıştır)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüste zarar veya ölüm riski taşır (Kategori D). Tedavi süresince ve son dozdan itibaren 7 ay boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve bitmesinden 7 ay sonrasına dek durdurulmalıdır.
KADCYLA hakkında sıkça sorulanlar
KADCYLA nedir, ne işe yarar?
KADCYLA, etkin maddesi Trastuzumab Emtansin olan bir ilaçtır. Trastuzumab ile sitotoksik bir ajan olan DM1'i tek molekülde birleştiren, HER2-pozitif meme kanserinde kullanılan hedefe yönelik bir tedavidir. Hastaneye yatış gerektiren intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır; kendi kendine kullanım mümkün değildir.
KADCYLA fiyatı ne kadar?
KADCYLA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
KADCYLA hangi durumlarda kullanılır?
Trastuzumab Emtansin şu durumlarda kullanılır: HER2-pozitif metastatik meme kanseri (trastuzumab ve taksan sonrası progresyon); HER2-pozitif erken evre meme kanseri adjuvan tedavisi (neoadjuvan sonrası rezidü hastalık). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KADCYLA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, Yorgunluk ve güçsüzlük, Kas ve eklem ağrıları, Baş ağrısı, Kanama (burun kanaması dahil). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi karaciğer hasarı veya karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın, hemen bildiriniz), Akciğer iltihabı — interstisyel akciğer hastalığı (nefes darlığı, öksürük; ilacı bırakın), Şiddetli infüzyon reaksiyonu — anafilaksi (ilacı bırakın), Kalp kasının pompalama gücünde ciddi düşüş — sol ventrikül disfonksiyonu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KADCYLA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede, deneyimli sağlık ekibi tarafından damar içi infüzyon yoluyla uygulanır. İlk doz 90 dakika, iyi tolere edilirse sonraki dozlar 30 dakika sürer; her uygulama sonrası gözlem yapılır. Doz aralığı 21 gündür; erken evrede en fazla 14 kür, metastatik evrede progresyona dek devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
KADCYLA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüste zarar veya ölüm riski taşır (Kategori D). Tedavi süresince ve son dozdan itibaren 7 ay boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve bitmesinden 7 ay sonrasına dek durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
KADCYLA reçeteli mi?
KADCYLA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KADCYLA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.