Trastuzumab ile sitotoksik bir ajan olan DM1'i tek molekülde birleştiren, HER2-pozitif meme kanserinde kullanılan hedefe yönelik bir tedavidir. Hastaneye yatış gerektiren intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır; kendi kendine kullanım mümkün değildir.

Trastuzumab Emtansin şu durumlarda kullanılır: HER2-pozitif metastatik meme kanseri (trastuzumab ve taksan sonrası progresyon); HER2-pozitif erken evre meme kanseri adjuvan tedavisi (neoadjuvan sonrası rezidü hastalık).

Yaygın: Bulantı, Yorgunluk ve güçsüzlük, Kas ve eklem ağrıları, Baş ağrısı, Kanama (burun kanaması dahil). Seyrek/ciddi: Ciddi karaciğer hasarı veya karaciğer yetmezliği (ilacı bırakın, hemen bildiriniz), Akciğer iltihabı — interstisyel akciğer hastalığı (nefes darlığı, öksürük; ilacı bırakın), Şiddetli infüzyon reaksiyonu — anafilaksi (ilacı bırakın), Kalp kasının pompalama gücünde ciddi düşüş — sol ventrikül disfonksiyonu.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, klaritromisin, ritonavir ve benzerleri): DM1 düzeyini yükseltir, toksisite riski artar — mümkünse birlikte kullanmayın; Antikoagülanlar (varfarin, heparin): trombositopeniyle birleşince kanama riski artar; Antiplatelet ilaçlar (aspirin, klopidogrel): benzer kanama riski. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanımı önerilmez; fetüste zarar veya ölüm riski taşır (Kategori D). Tedavi süresince ve son dozdan itibaren 7 ay boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve bitmesinden 7 ay sonrasına dek durdurulmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Trastuzumab Emtansin etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.