Hangi durumlarda kullanılır
Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) (Antihemophilic Factor VIII), Pıhtılaşma faktörü (ATC: B02BD02) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; kas içi ya da deri altı kullanılamaz. Doz ve sıklık, kanamanın şiddetine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Evde kendi kendine enjeksiyon, hekim onayı ve özel eğitimden sonra mümkündür.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi KOATE-DVI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İnfüzyon sırasında baş dönmesi veya baş ağrısı
- Mide bulantısı
- Tat değişikliği
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (nefes darlığı, tansiyon düşmesi — infüzyonu durdurun, acile başvurun)
- İnhibitör gelişimi: vücudun faktöre karşı antikor üretmesi (tedavinin işe yaramamasına neden olur)
- Viral veya prion bulaşı (plazma kaynaklı ürünlerde çok nadir, tarama testlerine rağmen mümkün)
- Bronkospazm, göğüs ağrısı
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirme döneminde güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim kararıyla kullanılır.
KOATE-DVI hakkında sıkça sorulanlar
KOATE-DVI nedir, ne işe yarar?
KOATE-DVI, etkin maddesi Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) olan bir ilaçtır. Kanda doğal olarak bulunması gereken Faktör VIII'i yerine koyar; böylece kanamanın durması için gereken pıhtılaşma zinciri tamamlanır. Yalnızca Hemofili A tanısı almış hastalarda, damardan (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; reçetelidir ve uzman gözetiminde kullanılır.
KOATE-DVI hangi durumlarda kullanılır?
Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da akut kanama atağını durdurmak; Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme); Büyük cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
KOATE-DVI yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İnfüzyon sırasında baş dönmesi veya baş ağrısı, Mide bulantısı, Tat değişikliği, Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık veya şişlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (nefes darlığı, tansiyon düşmesi — infüzyonu durdurun, acile başvurun), İnhibitör gelişimi: vücudun faktöre karşı antikor üretmesi (tedavinin işe yaramamasına neden olur), Viral veya prion bulaşı (plazma kaynaklı ürünlerde çok nadir, tarama testlerine rağmen mümkün), Bronkospazm, göğüs ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
KOATE-DVI nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) infüzyon olarak uygulanır; kas içi ya da deri altı kullanılamaz. Doz ve sıklık, kanamanın şiddetine ve vücut ağırlığına göre hekim tarafından hesaplanır. Evde kendi kendine enjeksiyon, hekim onayı ve özel eğitimden sonra mümkündür. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
KOATE-DVI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirme döneminde güvenlilik verileri yetersizdir; yalnızca zorunlu durumlarda ve hekim kararıyla kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
KOATE-DVI muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
KOATE-DVI ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Faktör VIII (Antihemofilik Faktör) etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
KOATE-DVI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.