Hangi durumlarda kullanılır
Pleriksafor (Plerixafor), Kök hücre mobilizatörü (CXCR4 antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Filgrastim ile 4 günlük ön tedavinin ardından, her aferez işleminden yaklaşık 11 saat önce subkütan (deri altı) enjeksiyon olarak uygulanır. Tedavi arka arkaya en fazla 4 gün sürdürülebilir. Tüm uygulama hastane ya da klinik ortamında hekim/hemşire tarafından yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Lexeva de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İshal
- Bulantı
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık
- Yorgunluk
- Baş ağrısı
- Eklem ağrısı, baş dönmesi
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (hemen tıbbi yardım)
- Dalak büyümesi veya yırtılması — sol üst karın ağrısı (acil)
- Lökosit artışı veya trombositopeni (kan değerlerinde bozulma)
- Lösemik hücre mobilizasyonu (lösemi hastalarında kontrendike)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında fetusa zarar verdiği gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur.
Lexeva hakkında sıkça sorulanlar
Lexeva nedir, ne işe yarar?
Lexeva, etkin maddesi Pleriksafor olan bir ilaçtır. Kemik iliğindeki kök hücreleri kana salıvererek toplanmasını sağlar; lenfoma ve multipl myelom hastalarında otolog kök hücre nakline hazırlık için kullanılır. Filgrastim (G-CSF) ile birlikte, hastane ortamında uygulanır.
Lexeva hangi durumlarda kullanılır?
Pleriksafor şu durumlarda kullanılır: Non-Hodgkin lenfomada kök hücre mobilizasyonu; Multipl myelomda kök hücre mobilizasyonu; Otolog kök hücre nakli öncesi periferden hücre toplanması (aferez). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Lexeva yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, Yorgunluk, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (hemen tıbbi yardım), Dalak büyümesi veya yırtılması — sol üst karın ağrısı (acil), Lökosit artışı veya trombositopeni (kan değerlerinde bozulma), Lösemik hücre mobilizasyonu (lösemi hastalarında kontrendike). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Lexeva nasıl kullanılır, dozu nedir?
Filgrastim ile 4 günlük ön tedavinin ardından, her aferez işleminden yaklaşık 11 saat önce subkütan (deri altı) enjeksiyon olarak uygulanır. Tedavi arka arkaya en fazla 4 gün sürdürülebilir. Tüm uygulama hastane ya da klinik ortamında hekim/hemşire tarafından yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Lexeva gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında fetusa zarar verdiği gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Lexeva muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Pleriksafor etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Lexeva ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Pleriksafor etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (5)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Lexeva sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.