Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pleriksafor (Plerixafor), Kök hücre mobilizatörü (CXCR4 antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Non-Hodgkin lenfomada kök hücre mobilizasyonu
Multipl myelomda kök hücre mobilizasyonu
Otolog kök hücre nakli öncesi periferden hücre toplanması (aferez)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Filgrastim ile 4 günlük ön tedavinin ardından, her aferez işleminden yaklaşık 11 saat önce subkütan (deri altı) enjeksiyon olarak uygulanır. Tedavi arka arkaya en fazla 4 gün sürdürülebilir. Tüm uygulama hastane ya da klinik ortamında hekim/hemşire tarafından yapılır.

Doz
0,24
mg/kg (SC)
Sabit doz (≤83 kg)
20
mg/gün
Günlük üst sınır
40
mg
Böbrek yetmezliğinde (CLCR ≤50 mL/dk)
0,16
mg/kg (max 27 mg/gün)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PLEKSOR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal
  • Bulantı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Eklem ağrısı, baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (hemen tıbbi yardım)
  • Dalak büyümesi veya yırtılması — sol üst karın ağrısı (acil)
  • Lökosit artışı veya trombositopeni (kan değerlerinde bozulma)
  • Lösemik hücre mobilizasyonu (lösemi hastalarında kontrendike)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Filgrastim (G-KSF)
birlikte kullanım standart protokolün parçasıdır, kombinasyon dışında ek etkileşim verisi sınırlıdır
Böbrek fonksiyonunu etkileyen ilaçlar
doz ayarı gerekebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Lösemi tanısı olan hastalarda kullanılmaz
Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka azaltılmalıdır
Enjeksiyondan sonra en az 30 dakika anafilaksi açısından gözlem gerekir
Nötrofil sayısı anormal yüksekse kullanım ertelenir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hayvan çalışmalarında fetusa zarar verdiği gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur.

Sık sorulanlar

PLEKSOR hakkında sıkça sorulanlar

PLEKSOR nedir, ne işe yarar?

PLEKSOR, etkin maddesi Pleriksafor olan bir ilaçtır. Kemik iliğindeki kök hücreleri kana salıvererek toplanmasını sağlar; lenfoma ve multipl myelom hastalarında otolog kök hücre nakline hazırlık için kullanılır. Filgrastim (G-CSF) ile birlikte, hastane ortamında uygulanır.

PLEKSOR fiyatı ne kadar?

PLEKSOR'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

PLEKSOR hangi durumlarda kullanılır?

Pleriksafor şu durumlarda kullanılır: Non-Hodgkin lenfomada kök hücre mobilizasyonu; Multipl myelomda kök hücre mobilizasyonu; Otolog kök hücre nakli öncesi periferden hücre toplanması (aferez). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PLEKSOR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal, Bulantı, Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, Yorgunluk, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (hemen tıbbi yardım), Dalak büyümesi veya yırtılması — sol üst karın ağrısı (acil), Lökosit artışı veya trombositopeni (kan değerlerinde bozulma), Lösemik hücre mobilizasyonu (lösemi hastalarında kontrendike). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PLEKSOR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Filgrastim ile 4 günlük ön tedavinin ardından, her aferez işleminden yaklaşık 11 saat önce subkütan (deri altı) enjeksiyon olarak uygulanır. Tedavi arka arkaya en fazla 4 gün sürdürülebilir. Tüm uygulama hastane ya da klinik ortamında hekim/hemşire tarafından yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PLEKSOR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hayvan çalışmalarında fetusa zarar verdiği gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PLEKSOR muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Pleriksafor etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

PLEKSOR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Pleriksafor etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (5)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pleriksafor) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Pleriksafor) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
6 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PLEKSOR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePleriksafor
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz24 MG/1
Ambalaj1 ADET
ÜreticiGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL03AX16
Muadil5 marka
Barkod8699783770280
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPLEKSOR hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PLEKSOR hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.