Hangi durumlarda kullanılır
Lorlatinib, Hedefe yönelik kanser ilacı (ALK/ROS1 kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Günde bir kez 100 mg tablet ağızdan alınır; aç ya da tok fark etmez. Tableti bütün yutun, kırmayın, çiğnemeyİn. Doz atlanırsa aynı gün telafi etmeyin; ertesi günkü zamanlamaya devam edin. Tedavi süresi hastalık seyrine göre onkoloji uzmanı tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi LORVİQUA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Ödem (şişlik) — el, ayak, yüzde
- Kilo artışı
- Yorgunluk
- Yüksek kolesterol ve trigliserit
- Bulantı, ishal, kabızlık
- Periferik nöropati (uyuşma, karıncalanma)
Seyrek / Ciddi
- Beyin etkileri: konuşma güçlüğü, halüsinasyon, nöbet (ilacı bırakın, acile gidin)
- Ruh hali ve kişilik değişiklikleri; intihar düşünceleri (hekiminizi hemen arayın)
- AV blok (kalp ritim bozukluğu) — göğüs ağrısı veya çarpıntı olursa bildirin
- İnterstisyel akciğer hastalığı/pnömoni — nefes darlığı ve ateşle birlikte gelişirse ilacı durdurun
- Ciddi hipertansiyon
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Fetüse zarar verdiği bilinmektedir; tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili hormon dışı doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme, son dozdan 7 gün sonrasına kadar yapılmamalıdır.
LORVİQUA hakkında sıkça sorulanlar
LORVİQUA nedir, ne işe yarar?
LORVİQUA, etkin maddesi Lorlatinib olan bir ilaçtır. ALK geninde değişiklik (rearanjman) saptanan ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserini tedavi etmek için kullanılır. Beyin metastazlarına da ulaşabilecek şekilde tasarlanmış üçüncü kuşak bir ağız yoluyla alınan tablettir; yalnızca onkoloji uzmanı gözetiminde başlanır.
LORVİQUA fiyatı ne kadar?
LORVİQUA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
LORVİQUA hangi durumlarda kullanılır?
Lorlatinib şu durumlarda kullanılır: ALK gen değişikliği pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (birinci sıra tedavi); Önceki ALK inhibitörlerine rağmen ilerleyen akciğer kanseri; Beyne yayılmış (beyin metastazı) ALK-pozitif akciğer kanseri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
LORVİQUA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Ödem (şişlik) — el, ayak, yüzde, Kilo artışı, Yorgunluk, Yüksek kolesterol ve trigliserit, Bulantı, ishal, kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Beyin etkileri: konuşma güçlüğü, halüsinasyon, nöbet (ilacı bırakın, acile gidin), Ruh hali ve kişilik değişiklikleri; intihar düşünceleri (hekiminizi hemen arayın), AV blok (kalp ritim bozukluğu) — göğüs ağrısı veya çarpıntı olursa bildirin, İnterstisyel akciğer hastalığı/pnömoni — nefes darlığı ve ateşle birlikte gelişirse ilacı durdurun. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
LORVİQUA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Günde bir kez 100 mg tablet ağızdan alınır; aç ya da tok fark etmez. Tableti bütün yutun, kırmayın, çiğnemeyİn. Doz atlanırsa aynı gün telafi etmeyin; ertesi günkü zamanlamaya devam edin. Tedavi süresi hastalık seyrine göre onkoloji uzmanı tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
LORVİQUA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Fetüse zarar verdiği bilinmektedir; tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili hormon dışı doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme, son dozdan 7 gün sonrasına kadar yapılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
LORVİQUA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.