ALK geninde değişiklik (rearanjman) saptanan ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanserini tedavi etmek için kullanılır. Beyin metastazlarına da ulaşabilecek şekilde tasarlanmış üçüncü kuşak bir ağız yoluyla alınan tablettir; yalnızca onkoloji uzmanı gözetiminde başlanır.

Lorlatinib şu durumlarda kullanılır: ALK gen değişikliği pozitif metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (birinci sıra tedavi); Önceki ALK inhibitörlerine rağmen ilerleyen akciğer kanseri; Beyne yayılmış (beyin metastazı) ALK-pozitif akciğer kanseri.

Yaygın: Ödem (şişlik) — el, ayak, yüzde, Kilo artışı, Yorgunluk, Yüksek kolesterol ve trigliserit, Bulantı, ishal, kabızlık. Seyrek/ciddi: Beyin etkileri: konuşma güçlüğü, halüsinasyon, nöbet (ilacı bırakın, acile gidin), Ruh hali ve kişilik değişiklikleri; intihar düşünceleri (hekiminizi hemen arayın), AV blok (kalp ritim bozukluğu) — göğüs ağrısı veya çarpıntı olursa bildirin, İnterstisyel akciğer hastalığı/pnömoni — nefes darlığı ve ateşle birlikte gelişirse ilacı durdurun.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenitoin): birlikte kullanım kontrendikedir — ağır karaciğer hasarı riski; Güçlü CYP3A inhibitörleri (ketokonazol, klaritomisin): lorlatinib düzeyi yükselir, doz ayarı gerekebilir; Hormonal doğum kontrol hapları: etkinliği azalır; alternatif yöntem zorunludur; Sarı kantaron (St. John's wort): CYP3A indüksiyonu yoluyla ilaç düzeyini düşürür. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Fetüse zarar verdiği bilinmektedir; tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili hormon dışı doğum kontrolü kullanılmalıdır. Emzirme, son dozdan 7 gün sonrasına kadar yapılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Lorlatinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.