Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Ranibizumab, Anti-VEGF (göz içi enjeksiyon) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD)
Diyabetik maküler ödem (DMÖ) kaynaklı görme bozukluğu
Proliferatif diyabetik retinopati (PDR)
Retinal ven tıkanıklığına bağlı maküler ödem
Koroidal neovaskülarizasyon (KNV) kaynaklı görme bozukluğu
Prematüre retinopatisi (yalnızca erken doğmuş bebeklerde)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Göz kliniğinde steril koşullarda uzman göz hekimi tarafından göz içine (intravitreal) enjekte edilir. Erişkinlerde tedaviye genellikle ayda bir enjeksiyonla başlanır; görme kararlı hale gelince hekim aralığı uzatabilir. İki enjeksiyon arasında en az 4 hafta bırakılmalıdır.

Erişkin dozu (tek enjeksiyon)
0,5
mg
Enjeksiyon hacmi (erişkin)
0,05
mL
Minimum enjeksiyon aralığı
4
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi LUCENTİS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Göz ağrısı
  • Göz kızarıklığı (oküler hiperemi)
  • Göz içi basınç artışı
  • Vitreusta uçuşan cisimcikler
  • Göz tahrişi, yabancı cisim hissi
  • Baş ağrısı, eklem ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Endoftalmi (göz içi ağır enfeksiyon — acil hekime başvurun)
  • Retina dekolmanı veya yırtılması (ilacı bırakın, acil başvurun)
  • Katarakt (iyatrojenik travmatik)
  • Körlük
  • İnme veya kalp krizi riski (VEGF inhibitörü sınıf etkisi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer anti-VEGF ilaçlar (oküler veya sistemik)
eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalı
Verteporfin fotodinamik tedavi
eş zamanlı kullanım deneyimi bulunmuyor
Tiazolidindionlar
görme sonuçlarını etkilemediği gösterilmiş
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif göz ya da göz çevresi enfeksiyonu varsa kullanılmaz
Şiddetli göz içi iltihabı olan hastalarda kullanılmaz
Enjeksiyon sonrası geçici görme bulanıklığı olabilir; araç kullanmayın
Tedavi sonrası bir hafta boyunca enfeksiyon belirtilerini (göz ağrısı, kızarıklık, ışığa hassasiyet) takip edin ve herhangi bir kötüleşmede hemen hekime başvurun
Önceden inme ya da geçici iskemik atak geçirmiş hastalarda dikkatli kullanılmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte potansiyel teratojenik etki nedeniyle yalnızca faydanın riske açıkça ağır bastığı durumlarda kullanılabilir; son dozdan en az 3 ay sonra gebe kalınması önerilir. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

LUCENTİS hakkında sıkça sorulanlar

LUCENTİS nedir, ne işe yarar?

LUCENTİS, etkin maddesi Ranibizumab olan bir ilaçtır. Gözün arka kısmındaki anormal damar büyümesini ve sızıntıyı durduran bir biyolojik ilaçtır. Yalnızca göz kliniğinde uzman hekim tarafından göz içine enjekte edilir; evde kullanılmaz.

LUCENTİS fiyatı ne kadar?

LUCENTİS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

LUCENTİS hangi durumlarda kullanılır?

Ranibizumab şu durumlarda kullanılır: Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD); Diyabetik maküler ödem (DMÖ) kaynaklı görme bozukluğu; Proliferatif diyabetik retinopati (PDR); Retinal ven tıkanıklığına bağlı maküler ödem; Koroidal neovaskülarizasyon (KNV) kaynaklı görme bozukluğu; Prematüre retinopatisi (yalnızca erken doğmuş bebeklerde). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

LUCENTİS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Göz ağrısı, Göz kızarıklığı (oküler hiperemi), Göz içi basınç artışı, Vitreusta uçuşan cisimcikler, Göz tahrişi, yabancı cisim hissi. Seyrek/ciddi olanlar: Endoftalmi (göz içi ağır enfeksiyon — acil hekime başvurun), Retina dekolmanı veya yırtılması (ilacı bırakın, acil başvurun), Katarakt (iyatrojenik travmatik), Körlük. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

LUCENTİS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Göz kliniğinde steril koşullarda uzman göz hekimi tarafından göz içine (intravitreal) enjekte edilir. Erişkinlerde tedaviye genellikle ayda bir enjeksiyonla başlanır; görme kararlı hale gelince hekim aralığı uzatabilir. İki enjeksiyon arasında en az 4 hafta bırakılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

LUCENTİS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte potansiyel teratojenik etki nedeniyle yalnızca faydanın riske açıkça ağır bastığı durumlarda kullanılabilir; son dozdan en az 3 ay sonra gebe kalınması önerilir. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

LUCENTİS reçeteli mi?

LUCENTİS kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

LUCENTİS muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Ranibizumab etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

LUCENTİS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Ranibizumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Ranibizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Ranibizumab) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
L
LUCENTİS 10 MG/MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺14230,78
S
Susvimo 100 mg/mLENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

LUCENTİS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRanibizumab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz10 MG/ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiNOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduS01LA04
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil1 marka
Barkod8699504770254
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaLUCENTİS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! LUCENTİS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.