Hangi durumlarda kullanılır
Ranibizumab, Anti-VEGF (göz içi enjeksiyon) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Göz kliniğinde steril koşullarda uzman göz hekimi tarafından göz içine (intravitreal) enjekte edilir. Erişkinlerde tedaviye genellikle ayda bir enjeksiyonla başlanır; görme kararlı hale gelince hekim aralığı uzatabilir. İki enjeksiyon arasında en az 4 hafta bırakılmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Susvimo de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Göz ağrısı
- Göz kızarıklığı (oküler hiperemi)
- Göz içi basınç artışı
- Vitreusta uçuşan cisimcikler
- Göz tahrişi, yabancı cisim hissi
- Baş ağrısı, eklem ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Endoftalmi (göz içi ağır enfeksiyon — acil hekime başvurun)
- Retina dekolmanı veya yırtılması (ilacı bırakın, acil başvurun)
- Katarakt (iyatrojenik travmatik)
- Körlük
- İnme veya kalp krizi riski (VEGF inhibitörü sınıf etkisi)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte potansiyel teratojenik etki nedeniyle yalnızca faydanın riske açıkça ağır bastığı durumlarda kullanılabilir; son dozdan en az 3 ay sonra gebe kalınması önerilir. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez.
Susvimo hakkında sıkça sorulanlar
Susvimo nedir, ne işe yarar?
Susvimo, etkin maddesi Ranibizumab olan bir ilaçtır. Gözün arka kısmındaki anormal damar büyümesini ve sızıntıyı durduran bir biyolojik ilaçtır. Yalnızca göz kliniğinde uzman hekim tarafından göz içine enjekte edilir; evde kullanılmaz.
Susvimo hangi durumlarda kullanılır?
Ranibizumab şu durumlarda kullanılır: Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu (YBMD); Diyabetik maküler ödem (DMÖ) kaynaklı görme bozukluğu; Proliferatif diyabetik retinopati (PDR); Retinal ven tıkanıklığına bağlı maküler ödem; Koroidal neovaskülarizasyon (KNV) kaynaklı görme bozukluğu; Prematüre retinopatisi (yalnızca erken doğmuş bebeklerde). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Susvimo yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Göz ağrısı, Göz kızarıklığı (oküler hiperemi), Göz içi basınç artışı, Vitreusta uçuşan cisimcikler, Göz tahrişi, yabancı cisim hissi. Seyrek/ciddi olanlar: Endoftalmi (göz içi ağır enfeksiyon — acil hekime başvurun), Retina dekolmanı veya yırtılması (ilacı bırakın, acil başvurun), Katarakt (iyatrojenik travmatik), Körlük. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Susvimo nasıl kullanılır, dozu nedir?
Göz kliniğinde steril koşullarda uzman göz hekimi tarafından göz içine (intravitreal) enjekte edilir. Erişkinlerde tedaviye genellikle ayda bir enjeksiyonla başlanır; görme kararlı hale gelince hekim aralığı uzatabilir. İki enjeksiyon arasında en az 4 hafta bırakılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Susvimo gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte potansiyel teratojenik etki nedeniyle yalnızca faydanın riske açıkça ağır bastığı durumlarda kullanılabilir; son dozdan en az 3 ay sonra gebe kalınması önerilir. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Susvimo reçeteli mi?
Susvimo kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Susvimo muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ranibizumab etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Susvimo ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ranibizumab etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Susvimo sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.