Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Trametinib, Kanser ilacı (MEK inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

BRAF V600 mutasyonu pozitif ileri evre veya metastatik melanom (dabrafenib ile kombinasyon)
Evre III melanomda tam cerrahi sonrası nüksü önlemek için adjuvan tedavi (dabrafenib ile, en fazla 12 ay)
BRAF V600E mutasyonu olan ileri evre küçük hücre dışı akciğer kanseri (dabrafenib ile kombinasyon)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, bol suyla ağızdan alınır. Yemeklerden en az 1 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalı; yiyeceklerle birlikte alınmaz. Her gün aynı saatte alınması önerilir; ilacı aldıktan sonra kusulursa tekrar alınmaz, bir sonraki planlı doza geçilir.

Standart doz (yetişkin)
2
mg/gün
Unutulan doz (sonraki doza 12 saatten fazla varsa alınır)
2
mg
Adjuvan tedavi süresi (üst sınır)
12
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MEKINIST de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Ateş, üşüme
  • Yorgunluk, halsizlik
  • Bulantı, ishal, kusma
  • Döküntü, cilt kuruluğu, kaşıntı
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Bacaklarda şişlik (periferik ödem)

Seyrek / Ciddi

  • Kalp fonksiyonlarında bozulma — ejeksiyon fraksiyonunda düşme (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin)
  • Akciğer iltihabı / interstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük (tedaviyi durdurun, hekime başvurun)
  • Görme bozukluğu, bulanık görme, ani görme kaybı (acilen göz muayenesi)
  • Derin ven trombozu veya pulmoner emboli — bacakta şişme, göğüs ağrısı, nefes darlığı (acil tıbbi yardım)
  • Rabdomiyoliz (kas yıkımı) — şiddetli kas ağrısı, koyu idrar
  • Stevens-Johnson sendromu dahil ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın, hekime başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

P-gp inhibitörleri (verapamil, siklosporin, ritonavir, kinidin, itrakonazol)
trametinib kan düzeyi yükselebilir
Antikoagülanlar ve antitrombosit ilaçlar (örn. varfarin, aspirin)
kanama riski artar
Pitavastatin ve diğer BCRP substratları
emilim etkilenebilir, en az 2 saat arayla alın
Dabrafenib ile kombinasyonda
dabrafenib hormonal kontraseptiflerin etkisini azaltır, ek bariyer yöntemi gerekir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce BRAF V600 mutasyonu akredite laboratuvarda doğrulanmış olmalı
Kalp fonksiyonu (ejeksiyon fraksiyonu) tedavi öncesi, 1. ayda ve sonrasında her 3 ayda bir izlenmeli
Karaciğer fonksiyon testleri ilk 6 ay boyunca her 4 haftada bir kontrol edilmeli
Tedavi sırasında yeni ya da kötüleşen göz yakınması derhal bildirilerek göz muayenesi yaptırılmalı
18 yaş altında güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamıştır; çocuklarda kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır ve fetüse zarar verme riski vardır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden sonra 16 hafta boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

MEKINIST hakkında sıkça sorulanlar

MEKINIST nedir, ne işe yarar?

MEKINIST, etkin maddesi Trametinib olan bir ilaçtır. Belirli genetik mutasyonu (BRAF V600) olan melanom ve akciğer kanserinde kullanılan hedefli bir kanser ilacıdır. Tek başına değil, çoğunlukla dabrafenib ile birlikte kullanılır; sadece uzman onkologlar tarafından başlatılır.

MEKINIST fiyatı ne kadar?

MEKINIST'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

MEKINIST hangi durumlarda kullanılır?

Trametinib şu durumlarda kullanılır: BRAF V600 mutasyonu pozitif ileri evre veya metastatik melanom (dabrafenib ile kombinasyon); Evre III melanomda tam cerrahi sonrası nüksü önlemek için adjuvan tedavi (dabrafenib ile, en fazla 12 ay); BRAF V600E mutasyonu olan ileri evre küçük hücre dışı akciğer kanseri (dabrafenib ile kombinasyon). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MEKINIST yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Ateş, üşüme, Yorgunluk, halsizlik, Bulantı, ishal, kusma, Döküntü, cilt kuruluğu, kaşıntı, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp fonksiyonlarında bozulma — ejeksiyon fraksiyonunda düşme (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin), Akciğer iltihabı / interstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük (tedaviyi durdurun, hekime başvurun), Görme bozukluğu, bulanık görme, ani görme kaybı (acilen göz muayenesi), Derin ven trombozu veya pulmoner emboli — bacakta şişme, göğüs ağrısı, nefes darlığı (acil tıbbi yardım). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MEKINIST nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, bol suyla ağızdan alınır. Yemeklerden en az 1 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalı; yiyeceklerle birlikte alınmaz. Her gün aynı saatte alınması önerilir; ilacı aldıktan sonra kusulursa tekrar alınmaz, bir sonraki planlı doza geçilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

MEKINIST gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır ve fetüse zarar verme riski vardır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden sonra 16 hafta boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

MEKINIST reçeteli mi?

MEKINIST kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Trametinib) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MEKINIST 0.5 MGGörüntülenenFILM KAPLI TABLET · TABLET, 30 ADET · NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺30472,94
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MEKINIST sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTrametinib
FormFILM KAPLI TABLET
Birim doz0.5 MG
AmbalajTABLET, 30 ADET
ÜreticiNOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduL01EE01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699504092202
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaMEKINIST hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! MEKINIST hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.