Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

BRAF V600 mutasyonu pozitif ileri evre veya metastatik melanom (dabrafenib ile kombinasyon)
Evre III melanomda tam cerrahi sonrası nüksü önlemek için adjuvan tedavi (dabrafenib ile, en fazla 12 ay)
BRAF V600E mutasyonu olan ileri evre küçük hücre dışı akciğer kanseri (dabrafenib ile kombinasyon)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, bol suyla ağızdan alınır. Yemeklerden en az 1 saat önce ya da 2 saat sonra alınmalı; yiyeceklerle birlikte alınmaz. Her gün aynı saatte alınması önerilir; ilacı aldıktan sonra kusulursa tekrar alınmaz, bir sonraki planlı doza geçilir.

Standart doz (yetişkin)
2
mg/gün
Unutulan doz (sonraki doza 12 saatten fazla varsa alınır)
2
mg
Adjuvan tedavi süresi (üst sınır)
12
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Ateş, üşüme
  • Yorgunluk, halsizlik
  • Bulantı, ishal, kusma
  • Döküntü, cilt kuruluğu, kaşıntı
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Bacaklarda şişlik (periferik ödem)

Seyrek / Ciddi

  • Kalp fonksiyonlarında bozulma — ejeksiyon fraksiyonunda düşme (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin)
  • Akciğer iltihabı / interstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük (tedaviyi durdurun, hekime başvurun)
  • Görme bozukluğu, bulanık görme, ani görme kaybı (acilen göz muayenesi)
  • Derin ven trombozu veya pulmoner emboli — bacakta şişme, göğüs ağrısı, nefes darlığı (acil tıbbi yardım)
  • Rabdomiyoliz (kas yıkımı) — şiddetli kas ağrısı, koyu idrar
  • Stevens-Johnson sendromu dahil ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın, hekime başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

P-gp inhibitörleri (verapamil, siklosporin, ritonavir, kinidin, itrakonazol)
trametinib kan düzeyi yükselebilir
Antikoagülanlar ve antitrombosit ilaçlar (örn. varfarin, aspirin)
kanama riski artar
Pitavastatin ve diğer BCRP substratları
emilim etkilenebilir, en az 2 saat arayla alın
Dabrafenib ile kombinasyonda
dabrafenib hormonal kontraseptiflerin etkisini azaltır, ek bariyer yöntemi gerekir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce BRAF V600 mutasyonu akredite laboratuvarda doğrulanmış olmalı
Kalp fonksiyonu (ejeksiyon fraksiyonu) tedavi öncesi, 1. ayda ve sonrasında her 3 ayda bir izlenmeli
Karaciğer fonksiyon testleri ilk 6 ay boyunca her 4 haftada bir kontrol edilmeli
Tedavi sırasında yeni ya da kötüleşen göz yakınması derhal bildirilerek göz muayenesi yaptırılmalı
18 yaş altında güvenlilik ve etkinlik kanıtlanmamıştır; çocuklarda kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır ve fetüse zarar verme riski vardır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden sonra 16 hafta boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

Trametinib hakkında sıkça sorulanlar

Trametinib nedir?

Belirli genetik mutasyonu (BRAF V600) olan melanom ve akciğer kanserinde kullanılan hedefli bir kanser ilacıdır. Tek başına değil, çoğunlukla dabrafenib ile birlikte kullanılır; sadece uzman onkologlar tarafından başlatılır.

Trametinib ne işe yarar?

Trametinib şu durumlarda kullanılır: BRAF V600 mutasyonu pozitif ileri evre veya metastatik melanom (dabrafenib ile kombinasyon); Evre III melanomda tam cerrahi sonrası nüksü önlemek için adjuvan tedavi (dabrafenib ile, en fazla 12 ay); BRAF V600E mutasyonu olan ileri evre küçük hücre dışı akciğer kanseri (dabrafenib ile kombinasyon).

Trametinib yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Ateş, üşüme, Yorgunluk, halsizlik, Bulantı, ishal, kusma, Döküntü, cilt kuruluğu, kaşıntı, Baş ağrısı, baş dönmesi. Seyrek/ciddi: Kalp fonksiyonlarında bozulma — ejeksiyon fraksiyonunda düşme (ilacı bırakmayın, hekiminize bildirin), Akciğer iltihabı / interstisyel akciğer hastalığı — nefes darlığı, öksürük (tedaviyi durdurun, hekime başvurun), Görme bozukluğu, bulanık görme, ani görme kaybı (acilen göz muayenesi), Derin ven trombozu veya pulmoner emboli — bacakta şişme, göğüs ağrısı, nefes darlığı (acil tıbbi yardım).

Trametinib hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: P-gp inhibitörleri (verapamil, siklosporin, ritonavir, kinidin, itrakonazol): trametinib kan düzeyi yükselebilir; Antikoagülanlar ve antitrombosit ilaçlar (örn. varfarin, aspirin): kanama riski artar; Pitavastatin ve diğer BCRP substratları: emilim etkilenebilir, en az 2 saat arayla alın; Dabrafenib ile kombinasyonda: dabrafenib hormonal kontraseptiflerin etkisini azaltır, ek bariyer yöntemi gerekir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Trametinib gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmamalıdır; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi saptanmıştır ve fetüse zarar verme riski vardır (Gebelik Kategorisi D). Tedavi süresince ve ilacın kesilmesinden sonra 16 hafta boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Trametinib içeren ilaçlar hangileridir?

Trametinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Trametinib içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTrametinib hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Trametinib hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.