MYLOTARG 5 MG, etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin olan, Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca CD33 pozitif akut myeloid lösemi (AML), Daha önce tedavi görmemiş 15 yaş ve üstü hastalar, Düşük ve orta riskli hastalık grubu durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Gemtuzumab Ozogamisin (Gemtuzumab ozogamicin), Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Hastanede, sulandırılıp seyreltildikten sonra 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon gibi hızlı verilmez. İnfüzyondan 1 saat önce reaksiyonları azaltmak için kortikosteroid, antihistaminik ve parasetamol verilir. İnfüzyon sırasında nabız, tansiyon ve ateş yakından izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi MYLOTARG de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enfeksiyon
- Kanama
- Ateş ve ürperme
- Bulantı ve kusma
- Baş ağrısı, yorgunluk
- Ağız yaraları
Seyrek / Ciddi
- Karaciğer damar tıkanıklığı (VOD): karında şişlik, hızlı kilo artışı, sarılık
- Ağır infüzyon reaksiyonu veya alerjik şok
- Tümör parçalanma sendromu (böbrek yetmezliğine yol açabilir)
- Kan hücrelerinde ciddi azalma (ağır enfeksiyon ya da kanama)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (gemtuzumab-ozogamısın_f090cd.md)
Gebelikte, annenin yararı bebeğe olan riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz (gebelik kategorisi D). Tedavi sırasında ve son dozdan sonra kadınlarda en az 7 ay, erkeklerde en az 4 ay iki etkin doğum kontrol yöntemi gerekir; emzirme tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılır.
MYLOTARG hakkında sıkça sorulanlar
MYLOTARG nedir, ne işe yarar?
MYLOTARG, etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin olan bir ilaçtır. Akut myeloid lösemi (AML) hücrelerindeki CD33 işaretini hedef alan, damar yoluyla verilen bir kanser ilacıdır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde, yoğun kemoterapi alabilecek hastalarda kemoterapiyle birlikte kullanılır.
MYLOTARG etken maddesi nedir?
MYLOTARG'in etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin (Gemtuzumab ozogamicin). Gemtuzumab Ozogamisin, Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alır.
MYLOTARG fiyatı ne kadar?
MYLOTARG'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
MYLOTARG hangi durumlarda kullanılır?
Gemtuzumab Ozogamisin şu durumlarda kullanılır: CD33 pozitif akut myeloid lösemi (AML); Daha önce tedavi görmemiş 15 yaş ve üstü hastalar; Düşük ve orta riskli hastalık grubu; Daunorubisin ve sitarabin ile birlikte tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
MYLOTARG yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enfeksiyon, Kanama, Ateş ve ürperme, Bulantı ve kusma, Baş ağrısı, yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer damar tıkanıklığı (VOD): karında şişlik, hızlı kilo artışı, sarılık, Ağır infüzyon reaksiyonu veya alerjik şok, Tümör parçalanma sendromu (böbrek yetmezliğine yol açabilir), Kan hücrelerinde ciddi azalma (ağır enfeksiyon ya da kanama). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
MYLOTARG nasıl kullanılır, dozu nedir?
Hastanede, sulandırılıp seyreltildikten sonra 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon gibi hızlı verilmez. İnfüzyondan 1 saat önce reaksiyonları azaltmak için kortikosteroid, antihistaminik ve parasetamol verilir. İnfüzyon sırasında nabız, tansiyon ve ateş yakından izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
MYLOTARG gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte, annenin yararı bebeğe olan riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz (gebelik kategorisi D). Tedavi sırasında ve son dozdan sonra kadınlarda en az 7 ay, erkeklerde en az 4 ay iki etkin doğum kontrol yöntemi gerekir; emzirme tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
MYLOTARG sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.