Kısaca

MYLOTARG 5 MG, etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin olan, Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca CD33 pozitif akut myeloid lösemi (AML), Daha önce tedavi görmemiş 15 yaş ve üstü hastalar, Düşük ve orta riskli hastalık grubu durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gemtuzumab Ozogamisin (Gemtuzumab ozogamicin), Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

CD33 pozitif akut myeloid lösemi (AML)
Daha önce tedavi görmemiş 15 yaş ve üstü hastalar
Düşük ve orta riskli hastalık grubu
Daunorubisin ve sitarabin ile birlikte tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede, sulandırılıp seyreltildikten sonra 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon gibi hızlı verilmez. İnfüzyondan 1 saat önce reaksiyonları azaltmak için kortikosteroid, antihistaminik ve parasetamol verilir. İnfüzyon sırasında nabız, tansiyon ve ateş yakından izlenir.

Tek doz
3
mg/m² (en çok 5 mg)
İndüksiyonda uygulama günleri
1, 4 ve 7
. gün
Konsolidasyonda uygulama günü
1
. gün (her kürde)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi MYLOTARG de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enfeksiyon
  • Kanama
  • Ateş ve ürperme
  • Bulantı ve kusma
  • Baş ağrısı, yorgunluk
  • Ağız yaraları

Seyrek / Ciddi

  • Karaciğer damar tıkanıklığı (VOD): karında şişlik, hızlı kilo artışı, sarılık
  • Ağır infüzyon reaksiyonu veya alerjik şok
  • Tümör parçalanma sendromu (böbrek yetmezliğine yol açabilir)
  • Kan hücrelerinde ciddi azalma (ağır enfeksiyon ya da kanama)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bu ilaçla klinik etkileşim çalışması yapılmamıştır
Daunorubisin ve sitarabin
tedavi protokolünde birlikte verilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye veya içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Orta-ağır karaciğer yetmezliğinde ve kök hücre nakli öncesi ya da sonrasında karaciğer damar tıkanıklığı riski yüksektir
Her dozdan önce kan sayımı ve karaciğer testleri izlenir
Baş dönmesi ve yorgunluk olabilir; araç kullanırken dikkatli olun
15 yaş altında güvenliliği belirlenmemiştir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (gemtuzumab-ozogamısın_f090cd.md)

Gebelikte, annenin yararı bebeğe olan riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz (gebelik kategorisi D). Tedavi sırasında ve son dozdan sonra kadınlarda en az 7 ay, erkeklerde en az 4 ay iki etkin doğum kontrol yöntemi gerekir; emzirme tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılır.

Sık sorulanlar

MYLOTARG hakkında sıkça sorulanlar

MYLOTARG nedir, ne işe yarar?

MYLOTARG, etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin olan bir ilaçtır. Akut myeloid lösemi (AML) hücrelerindeki CD33 işaretini hedef alan, damar yoluyla verilen bir kanser ilacıdır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekim gözetiminde, yoğun kemoterapi alabilecek hastalarda kemoterapiyle birlikte kullanılır.

MYLOTARG etken maddesi nedir?

MYLOTARG'in etkin maddesi Gemtuzumab Ozogamisin (Gemtuzumab ozogamicin). Gemtuzumab Ozogamisin, Kanser ilacı (hedefe yönelik antikor-ilaç bileşiği) grubunda yer alır.

MYLOTARG fiyatı ne kadar?

MYLOTARG'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

MYLOTARG hangi durumlarda kullanılır?

Gemtuzumab Ozogamisin şu durumlarda kullanılır: CD33 pozitif akut myeloid lösemi (AML); Daha önce tedavi görmemiş 15 yaş ve üstü hastalar; Düşük ve orta riskli hastalık grubu; Daunorubisin ve sitarabin ile birlikte tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

MYLOTARG yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enfeksiyon, Kanama, Ateş ve ürperme, Bulantı ve kusma, Baş ağrısı, yorgunluk. Seyrek/ciddi olanlar: Karaciğer damar tıkanıklığı (VOD): karında şişlik, hızlı kilo artışı, sarılık, Ağır infüzyon reaksiyonu veya alerjik şok, Tümör parçalanma sendromu (böbrek yetmezliğine yol açabilir), Kan hücrelerinde ciddi azalma (ağır enfeksiyon ya da kanama). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

MYLOTARG nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede, sulandırılıp seyreltildikten sonra 2 saatlik damar içi infüzyonla verilir; enjeksiyon gibi hızlı verilmez. İnfüzyondan 1 saat önce reaksiyonları azaltmak için kortikosteroid, antihistaminik ve parasetamol verilir. İnfüzyon sırasında nabız, tansiyon ve ateş yakından izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

MYLOTARG gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte, annenin yararı bebeğe olan riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz (gebelik kategorisi D). Tedavi sırasında ve son dozdan sonra kadınlarda en az 7 ay, erkeklerde en az 4 ay iki etkin doğum kontrol yöntemi gerekir; emzirme tedavi boyunca ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gemtuzumab Ozogamisin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
M
MYLOTARG 5 MGGörüntülenenTOZ · 1 FLAKON · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺294958,77
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

MYLOTARG sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGemtuzumab Ozogamisin
FormTOZ
Birim doz5 MG
Ambalaj1 FLAKON
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01FX02
Muadil0 marka
Barkod8681308271099
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA18502
Listeye giriş29 Nis 2022
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 24 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?