NEPHROMAG, etkin maddesi Mertiatide olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek böbreklerin çalışmasını, kan akışını ve idrar çıkışını görüntülemede kullanılan teşhis ilacıdır. Tedavi etmez; yalnızca nükleer tıp ünitesinde, uzman kontrolünde uygulanır.

NEPHROMAG'in etkin maddesi Mertiatide. Mertiatide, Teşhis amaçlı radyofarmasötik (böbrek görüntüleme) grubunda yer alır.

Mertiatide şu durumlarda kullanılır: Böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi; Böbrek yapısının (morfoloji) görüntülenmesi; Böbrek kan akışının (perfüzyon) değerlendirilmesi; İdrar çıkışının incelenmesi; Nefroloji ve üroloji alanındaki sorunların teşhisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir, Hafif ürtiker tarzı kızarıklık (çok seyrek), Göz kapaklarında şişme (çok seyrek), Öksürük (çok seyrek). Seyrek/ciddi olanlar: Orta şiddette vazovagal reaksiyon (bayılma hissi, tansiyon düşmesi), Anafilaktik alerjik reaksiyon (çok seyrek, hemen bildirin), Çocukta konvülsiyon bildirimi (ilaçla bağlantısı kanıtlanmamıştır), İyonize radyasyona bağlı kanser veya kalıtsal bozukluk riski (ihtimali düşüktür). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Kit, nükleer tıp ünitesinde radyoaktif teknesyum ile hazırlanır ve damar içine (intravenöz) verilir; görüntüleme genellikle hemen başlar. İncelemeden önce bol sıvı almanız, sonrasında radyasyon yükünü azaltmak için ilk saatlerde sık idrara çıkmanız istenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Gebelikte kullanılmamalıdır (KÜB'de gebelik kategorisi X); gebelik şüphesi varsa mutlaka bildirin. Emziren annede uygulama gerekirse emzirmeye en az 24 saat ara verilir, sağılan süt atılır ve bu sürede bebekle yakın temastan kaçınılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.