Teknesyum-99m ile işaretlenerek böbreklerin çalışmasını, kan akışını ve idrar çıkışını görüntülemede kullanılan teşhis ilacıdır. Tedavi etmez; yalnızca nükleer tıp ünitesinde, uzman kontrolünde uygulanır.

Mertiatide şu durumlarda kullanılır: Böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi; Böbrek yapısının (morfoloji) görüntülenmesi; Böbrek kan akışının (perfüzyon) değerlendirilmesi; İdrar çıkışının incelenmesi; Nefroloji ve üroloji alanındaki sorunların teşhisi.

Yaygın: Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir, Hafif ürtiker tarzı kızarıklık (çok seyrek), Göz kapaklarında şişme (çok seyrek), Öksürük (çok seyrek). Seyrek/ciddi: Orta şiddette vazovagal reaksiyon (bayılma hissi, tansiyon düşmesi), Anafilaktik alerjik reaksiyon (çok seyrek, hemen bildirin), Çocukta konvülsiyon bildirimi (ilaçla bağlantısı kanıtlanmamıştır), İyonize radyasyona bağlı kanser veya kalıtsal bozukluk riski (ihtimali düşüktür).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Hidroklorotiyazid: ilacın böbrek tüpünden salgılanması azalabilir; NSAİİ grubu ilaçlar: aynı yoldan salgılandıkları için etkiyi azaltabilir; Benzilpenisilin ve iyotlu kontrast madde: böbrek taşıma mekanizmasını zayıflatabilir; Metoklopramid: böbrek plazma akışını azalttığı bildirilmiştir; Etkileşim çalışması yapılmamıştır; hekiminiz kullandığınız ilaçları bilmelidir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanılmamalıdır (KÜB'de gebelik kategorisi X); gebelik şüphesi varsa mutlaka bildirin. Emziren annede uygulama gerekirse emzirmeye en az 24 saat ara verilir, sağılan süt atılır ve bu sürede bebekle yakın temastan kaçınılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Mertiatide etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.