Hangi durumlarda kullanılır
Okrelizumab (Ocrelizumab), MS ilacı (anti-CD20 monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastanede, nöroloji uzmanı gözetiminde damardan (IV infüzyon) uygulanır. Başlangıç dozu iki ayrı infüzyon olarak verilir: önce 300 mg, 2 hafta sonra tekrar 300 mg. Sonraki dozlar 6 ayda bir tek seferlik 600 mg infüzyon şeklinde sürdürülür. Her infüzyon öncesinde alerji ve ateş önleyici ön ilaçlar uygulanır; infüzyon sonrasında hasta en az 1 saat gözlemlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi OCREVUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar: kaşıntı, yüzde kızarıklık, ateş, baş ağrısı, bulantı (özellikle ilk infüzyonda)
- Üst solunum yolu enfeksiyonu, nezle, nazofarenjit
- Bronşit, sinüzit
- Nötropeni (kan nötrofil düzeyi düşüklüğü)
- IgM ve IgG düzeylerinde azalma
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — infüzyon derhal durdurulmalı
- Progresif multifokal lökoensefalopati (PML): JC virüsüne bağlı ciddi beyin enfeksiyonu (tedaviyi kesin)
- HBV (Hepatit B virüsü) reaktivasyonu: fulminan hepatit ve karaciğer yetmezliğine yol açabilir
- Ciddi fırsatçı enfeksiyonlar (pnömoni, herpes, tüberküloz)
- Geç nötropeni: son infüzyondan haftalarca sonra ortaya çıkabilir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C; yeterli insan verisi yoktur ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük düzeyde olup doğumdan sonra kullanılabilir; bebeğin aşı takibi için pediyatrist ile görüşülmelidir.
OCREVUS hakkında sıkça sorulanlar
OCREVUS nedir, ne işe yarar?
OCREVUS, etkin maddesi Okrelizumab olan bir ilaçtır. Bağışıklık sistemindeki B hücrelerini hedef alarak multipl skleroz (MS) ataklarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlatır. Hem ataklı (RMS) hem de primer progresif (PPMS) MS'te kullanılabilen, 6 ayda bir damardan uygulanan bir biyolojik ilaçtır.
OCREVUS fiyatı ne kadar?
OCREVUS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
OCREVUS hangi durumlarda kullanılır?
Okrelizumab şu durumlarda kullanılır: Ataklarla seyreden multipl skleroz (RMS); Primer progresif multipl skleroz (PPMS). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
OCREVUS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar: kaşıntı, yüzde kızarıklık, ateş, baş ağrısı, bulantı (özellikle ilk infüzyonda), Üst solunum yolu enfeksiyonu, nezle, nazofarenjit, Bronşit, sinüzit, Nötropeni (kan nötrofil düzeyi düşüklüğü), IgM ve IgG düzeylerinde azalma. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — infüzyon derhal durdurulmalı, Progresif multifokal lökoensefalopati (PML): JC virüsüne bağlı ciddi beyin enfeksiyonu (tedaviyi kesin), HBV (Hepatit B virüsü) reaktivasyonu: fulminan hepatit ve karaciğer yetmezliğine yol açabilir, Ciddi fırsatçı enfeksiyonlar (pnömoni, herpes, tüberküloz). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
OCREVUS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastanede, nöroloji uzmanı gözetiminde damardan (IV infüzyon) uygulanır. Başlangıç dozu iki ayrı infüzyon olarak verilir: önce 300 mg, 2 hafta sonra tekrar 300 mg. Sonraki dozlar 6 ayda bir tek seferlik 600 mg infüzyon şeklinde sürdürülür. Her infüzyon öncesinde alerji ve ateş önleyici ön ilaçlar uygulanır; infüzyon sonrasında hasta en az 1 saat gözlemlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
OCREVUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C; yeterli insan verisi yoktur ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük düzeyde olup doğumdan sonra kullanılabilir; bebeğin aşı takibi için pediyatrist ile görüşülmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
OCREVUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.