Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Ataklarla seyreden multipl skleroz (RMS)
Primer progresif multipl skleroz (PPMS)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede, nöroloji uzmanı gözetiminde damardan (IV infüzyon) uygulanır. Başlangıç dozu iki ayrı infüzyon olarak verilir: önce 300 mg, 2 hafta sonra tekrar 300 mg. Sonraki dozlar 6 ayda bir tek seferlik 600 mg infüzyon şeklinde sürdürülür. Her infüzyon öncesinde alerji ve ateş önleyici ön ilaçlar uygulanır; infüzyon sonrasında hasta en az 1 saat gözlemlenir.

Başlangıç dozu (toplam)
600
mg (2×300 mg, 2 hafta arayla)
Sonraki dozlar
600
mg IV, 6 ayda bir
Dozlar arası minimum aralık
5
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar: kaşıntı, yüzde kızarıklık, ateş, baş ağrısı, bulantı (özellikle ilk infüzyonda)
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu, nezle, nazofarenjit
  • Bronşit, sinüzit
  • Nötropeni (kan nötrofil düzeyi düşüklüğü)
  • IgM ve IgG düzeylerinde azalma

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi — infüzyon derhal durdurulmalı
  • Progresif multifokal lökoensefalopati (PML): JC virüsüne bağlı ciddi beyin enfeksiyonu (tedaviyi kesin)
  • HBV (Hepatit B virüsü) reaktivasyonu: fulminan hepatit ve karaciğer yetmezliğine yol açabilir
  • Ciddi fırsatçı enfeksiyonlar (pnömoni, herpes, tüberküloz)
  • Geç nötropeni: son infüzyondan haftalarca sonra ortaya çıkabilir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer immünosupresifler (kortikosteroidler hariç)
ciddi enfeksiyon riski artar, birlikte kullanım önerilmez
Canlı ve canlı-zayıflatılmış aşılar
tedavi sırasında ve B hücresi toparlanana kadar uygulanmamalı
İnaktif aşılar (grip aşısı dahil)
uygulanabilir ancak bağışıklık yanıtı zayıflayabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aktif enfeksiyon varken tedaviye başlanmaz; enfeksiyon geçene kadar ertelenir
Tedavi öncesinde HBV taraması yapılmalı; aktif hepatit B'de kullanılmaz
Bilinen aktif kanserde kontrendike
Tedavi başlamadan en az 6 hafta önce gerekli aşılar tamamlanmalı
Ciddi immün baskılanmış hastalarda kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; yeterli insan verisi yoktur ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük düzeyde olup doğumdan sonra kullanılabilir; bebeğin aşı takibi için pediyatrist ile görüşülmelidir.

Sık sorulanlar

Okrelizumab hakkında sıkça sorulanlar

Okrelizumab nedir?

Bağışıklık sistemindeki B hücrelerini hedef alarak multipl skleroz (MS) ataklarını ve hastalık ilerlemesini yavaşlatır. Hem ataklı (RMS) hem de primer progresif (PPMS) MS'te kullanılabilen, 6 ayda bir damardan uygulanan bir biyolojik ilaçtır.

Okrelizumab ne işe yarar?

Okrelizumab şu durumlarda kullanılır: Ataklarla seyreden multipl skleroz (RMS); Primer progresif multipl skleroz (PPMS).

Okrelizumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar: kaşıntı, yüzde kızarıklık, ateş, baş ağrısı, bulantı (özellikle ilk infüzyonda), Üst solunum yolu enfeksiyonu, nezle, nazofarenjit, Bronşit, sinüzit, Nötropeni (kan nötrofil düzeyi düşüklüğü), IgM ve IgG düzeylerinde azalma. Seyrek/ciddi: Anafilaksi — infüzyon derhal durdurulmalı, Progresif multifokal lökoensefalopati (PML): JC virüsüne bağlı ciddi beyin enfeksiyonu (tedaviyi kesin), HBV (Hepatit B virüsü) reaktivasyonu: fulminan hepatit ve karaciğer yetmezliğine yol açabilir, Ciddi fırsatçı enfeksiyonlar (pnömoni, herpes, tüberküloz).

Okrelizumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Diğer immünosupresifler (kortikosteroidler hariç): ciddi enfeksiyon riski artar, birlikte kullanım önerilmez; Canlı ve canlı-zayıflatılmış aşılar: tedavi sırasında ve B hücresi toparlanana kadar uygulanmamalı; İnaktif aşılar (grip aşısı dahil): uygulanabilir ancak bağışıklık yanıtı zayıflayabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Okrelizumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; yeterli insan verisi yoktur ve gerekmedikçe kullanılmamalıdır. Emzirmede anne sütüne geçişi çok düşük düzeyde olup doğumdan sonra kullanılabilir; bebeğin aşı takibi için pediyatrist ile görüşülmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Okrelizumab içeren ilaçlar hangileridir?

Okrelizumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Okrelizumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaOkrelizumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Okrelizumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.