Ana Sayfaİnsan Koagülasyon Faktörü VIIIOptivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin
Kısaca

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin, etkin maddesi İnsan Koagülasyon Faktörü VIII olan, Pıhtılaşma faktörü (antihemofilik faktör) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Hemofili A'da (doğumsal faktör VIII eksikliği) kanama atağını durdurmak, Hemofili A'da kanama ataklarını önlemek (profilaksi), Hemofili A'lı hastalarda ameliyat öncesi ve sonrası kanama kontrolü durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

İnsan Koagülasyon Faktörü VIII (Human Coagulation Factor VIII), Pıhtılaşma faktörü (antihemofilik faktör) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hemofili A'da (doğumsal faktör VIII eksikliği) kanama atağını durdurmak
Hemofili A'da kanama ataklarını önlemek (profilaksi)
Hemofili A'lı hastalarda ameliyat öncesi ve sonrası kanama kontrolü
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içine (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; kas içine veya deri altına verilmez. Doz, vücut ağırlığı, kanamanın şiddeti ve hedeflenen faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Eğitim almış hastalar evde kendi kendine uygulama yapabilir.

Doz hesabı
Hekim belirler
(IU/kg, bireysel)
Uygulama yolu
Yalnızca IV
infüzyon
Sıklık
8–24
saatte bir (kanamanın şiddetine göre)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İnfüzyon yerinde yanma veya kızarıklık
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Ateş
  • Tat değişikliği

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi: nefes darlığı, hipotansiyon, döküntü — infüzyonu hemen durdurun
  • İnhibitör gelişimi: faktör VIII'e karşı antikor oluşumu, tedaviyi etkisiz kılar
  • Bronkospazm (hırıltılı solunum)
  • Kan kaynaklı ürünlerde enfeksiyöz ajan bulaşma riski (üretimde viral inaktivasyon uygulanır)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Desmopressin (DDAVP)
hafif hemofili A'da faktör VIII düzeyini geçici artırır; birlikte kullanım hekimce değerlendirilir
Bilinen spesifik ilaç etkileşimi saptanmamıştır; her yeni ilaç başlamadan önce hekimi bilgilendirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Faktör VIII'e veya fare proteinine alerjisi olanlarda kullanılmaz
İlk 20 maruziyet gününde inhibitör gelişim riski en yüksektir; düzenli izlem gerekir
İnfüzyon sırasında nabız ve olası reaksiyon belirtileri takip edilmelidir
Von Willebrand hastalığı için endike değildir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenlilik yeterince araştırılmamıştır; yalnızca yarar risk dengesini hekimin açıkça uygun gördüğü durumlarda kullanılır. Emzirmede kullanım klinik gereksinim varsa hekimce değerlendirilir.

Sık sorulanlar

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin hakkında sıkça sorulanlar

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin nedir, ne işe yarar?

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin, etkin maddesi İnsan Koagülasyon Faktörü VIII olan bir ilaçtır. Kanda doğuştan eksik olan faktör VIII'i yerine koyarak pıhtılaşmayı sağlar. Yalnızca damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; uzman gözetiminde verilir.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin etken maddesi nedir?

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin'in etkin maddesi İnsan Koagülasyon Faktörü VIII (Human Coagulation Factor VIII). İnsan Koagülasyon Faktörü VIII, Pıhtılaşma faktörü (antihemofilik faktör) grubunda yer alır. Bu sayfada 3 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin hangi durumlarda kullanılır?

İnsan Koagülasyon Faktörü VIII şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da (doğumsal faktör VIII eksikliği) kanama atağını durdurmak; Hemofili A'da kanama ataklarını önlemek (profilaksi); Hemofili A'lı hastalarda ameliyat öncesi ve sonrası kanama kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İnfüzyon yerinde yanma veya kızarıklık, Baş ağrısı, Baş dönmesi, Ateş, Tat değişikliği. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi: nefes darlığı, hipotansiyon, döküntü — infüzyonu hemen durdurun, İnhibitör gelişimi: faktör VIII'e karşı antikor oluşumu, tedaviyi etkisiz kılar, Bronkospazm (hırıltılı solunum), Kan kaynaklı ürünlerde enfeksiyöz ajan bulaşma riski (üretimde viral inaktivasyon uygulanır). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içine (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; kas içine veya deri altına verilmez. Doz, vücut ağırlığı, kanamanın şiddeti ve hedeflenen faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Eğitim almış hastalar evde kendi kendine uygulama yapabilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenlilik yeterince araştırılmamıştır; yalnızca yarar risk dengesini hekimin açıkça uygun gördüğü durumlarda kullanılır. Emzirmede kullanım klinik gereksinim varsa hekimce değerlendirilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, İnsan Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

İnsan Koagülasyon Faktörü VIII etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (İnsan Koagülasyon Faktörü VIII) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (İnsan Koagülasyon Faktörü VIII) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
O
Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin GörüntülenenTOZ · 1 adet toz içeren flakon ve 1 adet çözücü flakon · VİTALİS SAĞLIK ÜRÜNLERİ DANIŞMANLIK VE TİC. A.Ş.
B
BERIATE 500 IUTOZ · 1 ADET · CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİC. A.Ş.
₺5886,39
F
FANHDİ 1500 IU/15 MLTOZ · 1 ADET FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ İÇEREN ENJEKTÖR · DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
O
OCTANATE 500 IUTOZ · 1 ADET · BERK İLAÇ İTHALAT VE PAZARLAMA A.Ş
₺5645,30
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Optivate 500 I.U. I.V. İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeİnsan Koagülasyon Faktörü VIII
FormTOZ
Ambalaj1 adet toz içeren flakon ve 1 adet çözücü flakon
ÜreticiVİTALİS SAĞLIK ÜRÜNLERİ DANIŞMANLIK VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Kanama durdurucular (antihemorajikler) B02BD02
Muadil3 marka
Barkod8697507000064
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.