Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür (Hydroxyethyl Starch / Sodium Chloride), Plazma genişletici (kolloidal infüzyon çözeltisi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Akut kan kaybına bağlı hipovolemi ve hipovolemik şok
Yanık, cerrahi, travma veya sepsise bağlı sıvı hacim kaybı
Terapötik hemodilüsyon (kan seyreltme tedavisi)
Ekstrakorporeal perfüzyon devrelerine ek sıvı
Lökoferez işlemi sırasında granülosit verimi artırımı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır; hiçbir zaman kas ya da deri altına verilmez. İlk 10–20 mL yavaş uygulanır, hasta anafilaktik reaksiyon belirtileri açısından yakından izlenir. Günlük doz ve infüzyon hızı hastanın kan basıncı, idrar çıkışı ve hematokrit değerlerine göre hekim tarafından belirlenir; tedavi 24 saatlik başlangıç fazıyla sınırlı tutulur.

Ortalama günlük doz (hipovolemi)
250–1000
mL/gün
Maksimum günlük doz (%6 HES 130/0.40–0.42)
30
mL/kg
Maksimum infüzyon hızı
20
mL/kg/saat
Maksimum günlük doz (HES bazında)
2
g HES/kg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PF POLIHES (HES 200/0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Doza bağlı kaşıntı (tedaviye dirençli olabilir, ilaç kesildikten sonra da sürebilir)
  • Ürtiker (kurdeşen)
  • Ateş ve üşüme hissi
  • Serum amilaz düzeyinde yükselme (genellikle klinik önemi yoktur)

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: infüzyonu hemen durdurun, acil müdahale gerekir
  • Kalp ya da solunum durması (çok seyrek, aşırı duyarlılık)
  • Şok (çok seyrek, aşırı duyarlılık)
  • Böbrek hasarı: idrar çıkışı azalırsa infüzyonu kesin
  • Karaciğer hasarı (sıklığı bilinmiyor)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin ve oral antikoagülanlar (warfarin vb.)
kanama süresi uzayabilir
Beta blokerler ve vazodilatörler
kan basıncı ve kalp hızı etkileşimi açısından izlem gerekir
Diğer infüzyon çözeltileri ile karıştırılmadan önce geçimlilik test edilmelidir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliği veya serum kreatinin > 2 mg/dL'de kontrendike
Sepsis, yanık, kritik hasta (yoğun bakım) durumlarında kullanılmaz
Organ nakli hastalarında, şiddetli pıhtılaşma bozukluğunda ve ağır kalp yetmezliğinde kontrendike
Tedavi süresince böbrek fonksiyonları en az 90 gün izlenmelidir
Pıhtılaşma bozukluğunun ilk belirtisinde infüzyon kesilmelidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi bulunmamaktadır. Yalnızca hayati tehlike içeren endikasyonlarda, faydası riskten ağır bastığında verilebilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Sık sorulanlar

PF POLIHES (HES 200/0 hakkında sıkça sorulanlar

PF POLIHES (HES 200/0 nedir, ne işe yarar?

PF POLIHES (HES 200/0, etkin maddesi Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür olan bir ilaçtır. Damar içi sıvı hacmini artırarak düşük kan basıncını ve şok tablosunu düzeltmek için hastane ortamında damar yolundan uygulanan bir infüzyon çözeltisidir. Yalnızca kristaloidlerin (serum fizyolojik gibi) yeterli kalmadığı akut hipovolemi durumlarında, kısa süreli başlangıç tedavisi olarak kullanılır.

PF POLIHES (HES 200/0 hangi durumlarda kullanılır?

Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür şu durumlarda kullanılır: Akut kan kaybına bağlı hipovolemi ve hipovolemik şok; Yanık, cerrahi, travma veya sepsise bağlı sıvı hacim kaybı; Terapötik hemodilüsyon (kan seyreltme tedavisi); Ekstrakorporeal perfüzyon devrelerine ek sıvı; Lökoferez işlemi sırasında granülosit verimi artırımı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PF POLIHES (HES 200/0 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Doza bağlı kaşıntı (tedaviye dirençli olabilir, ilaç kesildikten sonra da sürebilir), Ürtiker (kurdeşen), Ateş ve üşüme hissi, Serum amilaz düzeyinde yükselme (genellikle klinik önemi yoktur). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyon: infüzyonu hemen durdurun, acil müdahale gerekir, Kalp ya da solunum durması (çok seyrek, aşırı duyarlılık), Şok (çok seyrek, aşırı duyarlılık), Böbrek hasarı: idrar çıkışı azalırsa infüzyonu kesin. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PF POLIHES (HES 200/0 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır; hiçbir zaman kas ya da deri altına verilmez. İlk 10–20 mL yavaş uygulanır, hasta anafilaktik reaksiyon belirtileri açısından yakından izlenir. Günlük doz ve infüzyon hızı hastanın kan basıncı, idrar çıkışı ve hematokrit değerlerine göre hekim tarafından belirlenir; tedavi 24 saatlik başlangıç fazıyla sınırlı tutulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

PF POLIHES (HES 200/0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; gebe kadınlarda yeterli güvenlik verisi bulunmamaktadır. Yalnızca hayati tehlike içeren endikasyonlarda, faydası riskten ağır bastığında verilebilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PF POLIHES (HES 200/0 reçeteli mi?

PF POLIHES (HES 200/0 normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PF POLIHES (HES 200/0 Görüntülenen5) %6 IV INFZÜYON IÇIN ÇÖZELTI, 500 ML SETLI · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PF POLIHES (HES 200/0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHidroksi Etil Nişasta / Sodyum Klorür
Ambalaj5) %6 IV INFZÜYON IÇIN ÇÖZELTI, 500 ML SETLI
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduB05AA07
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699606693864
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPF POLIHES (HES 200/0 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! PF POLIHES (HES 200/0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.