Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pertuzumab + Trastuzumab, Hedefe yönelik kanser ilacı (HER2 antagonisti, monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

HER2-pozitif erken evre meme kanseri — neoadjuvan (ameliyat öncesi) tedavi
HER2-pozitif metastatik meme kanseri — ilk seri tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sadece uyluk bölgesine subkütan enjeksiyon olarak uygulanır; damardan (intravenöz) verilmez. Yükleme dozu enjeksiyondan sonra 30 dakika, idame dozu sonrasında 15 dakika boyunca sağlık personeli gözetiminde beklenir. Doz aralığı ve süre hekimin koyduğu tedavi planına göre belirlenir.

Yükleme dozu (pertuzumab/trastuzumab)
1200/600
mg
İdame dozu (her 3 haftada bir)
600/600
mg
Enjeksiyon süresi — yükleme
~8
dakika
Enjeksiyon süresi — idame
~5
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Phesgoro de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Saç dökülmesi
  • İshal
  • Bulantı, kusma
  • Yorgunluk ve halsizlik
  • Eklem ve kas ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık

Seyrek / Ciddi

  • Kalp yetmezliği / sol ventrikül işlev bozukluğu — düzenli kalp kontrolü gerektirir
  • Febril nötropeni (ateşli beyaz küre düşüklüğü) — ilk sikluslarda risk daha yüksektir
  • Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — tedaviyi derhal bırakın
  • Akciğer iltihabı (pnömonit/interstisyel akciğer hastalığı)
  • Tümör lizis sendromu — pazarlama sonrası bildirilmiştir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antrasiklinler (doksorubisin, epirubisin)
eş zamanlı kullanım kalp toksisitesi riskini artırır; ardışık kullanım tercih edilir
Dosetaksel, paklitaksel, karboplatin, kapesitabin
klinik çalışmalarda farmakokinetik etkileşim saptanmamıştır
Anastrozol
trastuzumab farmakokinetiğini etkilemediği düşünülmektedir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu (SVEF) düşük olan hastalarda kullanılmaz; tedavi öncesi ve sırasında düzenli ekokardiyografi gerekir
Kontrol edilemeyen hipertansiyon, yakın tarihli kalp krizi veya ciddi kardiyak aritmi olan hastalarda incelenmemiştir
Taksan kemoterapisiyle birlikte verildiğinde şiddetli ishal riski artar; yaşlı hastalarda (%65+) ishal daha sık görülür
Enjeksiyonla ilişkili reaksiyon (ateş, üşüme, baş ağrısı) görülürse enjeksiyon yavaşlatılır veya durdurulur
18 yaş altında güvenlilik kanıtlanmamıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte fetüse zarar verme riski vardır; gebelik kategorisi D. Tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 7 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi bitiminden sonra en az 7 ay daha önerilmez.

Sık sorulanlar

Phesgoro hakkında sıkça sorulanlar

Phesgoro nedir, ne işe yarar?

Phesgoro, etkin maddesi Pertuzumab + Trastuzumab olan bir ilaçtır. HER2-pozitif meme kanserinde tümörün büyümesini durdurmak için HER2 proteinine bağlanan iki monoklonal antikorun sabit kombinasyonudur. Sadece hastanede uzman hekim denetiminde subkütan (deri altı) enjeksiyonla uygulanır; evde kullanıma uygun değildir.

Phesgoro hangi durumlarda kullanılır?

Pertuzumab + Trastuzumab şu durumlarda kullanılır: HER2-pozitif erken evre meme kanseri — neoadjuvan (ameliyat öncesi) tedavi; HER2-pozitif metastatik meme kanseri — ilk seri tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Phesgoro yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Saç dökülmesi, İshal, Bulantı, kusma, Yorgunluk ve halsizlik, Eklem ve kas ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp yetmezliği / sol ventrikül işlev bozukluğu — düzenli kalp kontrolü gerektirir, Febril nötropeni (ateşli beyaz küre düşüklüğü) — ilk sikluslarda risk daha yüksektir, Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — tedaviyi derhal bırakın, Akciğer iltihabı (pnömonit/interstisyel akciğer hastalığı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Phesgoro nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sadece uyluk bölgesine subkütan enjeksiyon olarak uygulanır; damardan (intravenöz) verilmez. Yükleme dozu enjeksiyondan sonra 30 dakika, idame dozu sonrasında 15 dakika boyunca sağlık personeli gözetiminde beklenir. Doz aralığı ve süre hekimin koyduğu tedavi planına göre belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Phesgoro gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte fetüse zarar verme riski vardır; gebelik kategorisi D. Tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 7 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi bitiminden sonra en az 7 ay daha önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Phesgoro reçeteli mi?

Phesgoro kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pertuzumab + Trastuzumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
Phesgoro 1200 mgGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Phesgoro sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePertuzumab + Trastuzumab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz1200 mg
Ambalaj1 ADET
ÜreticiROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
ATC koduL01FY01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699505773728
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaPhesgoro hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Phesgoro hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.