HER2-pozitif meme kanserinde tümörün büyümesini durdurmak için HER2 proteinine bağlanan iki monoklonal antikorun sabit kombinasyonudur. Sadece hastanede uzman hekim denetiminde subkütan (deri altı) enjeksiyonla uygulanır; evde kullanıma uygun değildir.

Pertuzumab + Trastuzumab şu durumlarda kullanılır: HER2-pozitif erken evre meme kanseri — neoadjuvan (ameliyat öncesi) tedavi; HER2-pozitif metastatik meme kanseri — ilk seri tedavi.

Yaygın: Saç dökülmesi, İshal, Bulantı, kusma, Yorgunluk ve halsizlik, Eklem ve kas ağrısı. Seyrek/ciddi: Kalp yetmezliği / sol ventrikül işlev bozukluğu — düzenli kalp kontrolü gerektirir, Febril nötropeni (ateşli beyaz küre düşüklüğü) — ilk sikluslarda risk daha yüksektir, Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — tedaviyi derhal bırakın, Akciğer iltihabı (pnömonit/interstisyel akciğer hastalığı).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Antrasiklinler (doksorubisin, epirubisin): eş zamanlı kullanım kalp toksisitesi riskini artırır; ardışık kullanım tercih edilir; Dosetaksel, paklitaksel, karboplatin, kapesitabin: klinik çalışmalarda farmakokinetik etkileşim saptanmamıştır; Anastrozol: trastuzumab farmakokinetiğini etkilemediği düşünülmektedir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte fetüse zarar verme riski vardır; gebelik kategorisi D. Tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 7 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi bitiminden sonra en az 7 ay daha önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Pertuzumab + Trastuzumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.