Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sevelamer Hidroklorür (Sevelamer Hydrochloride), Fosfat bağlayıcı (iyon değiştirici reçine) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Diyaliz hastalarında yüksek kan fosforu (hiperfosfatemi)
Hemodiyaliz tedavisi alan yetişkinler
Periton diyalizi alan yetişkinler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tabletler yemeklerle birlikte, bütün olarak yutulur; ezilmemeli, çiğnenmemelidir. Hekim, serum fosfat düzeyine göre dozu ayarlar. Reçete edilen diyete uymak tedaviyi destekler.

Başlangıç dozu (düşük fosfor)
2.4
g/gün
Başlangıç dozu (orta fosfor)
3.6
g/gün
Başlangıç dozu (yüksek fosfor)
4.8
g/gün
Ortalama idame dozu (klinik çalışma)
7
g/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RANESEVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İshal
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Gaz şikayeti
  • Kabızlık
  • Üst karın ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Bağırsak tıkanması veya ileus (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Bağırsak delinmesi (acil durum)
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın)
  • Serum klorür yükselmesi
  • Metabolik asidozun kötüleşmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Siprofloksasin
emilimi yaklaşık %50 azalır; birlikte kullanılmamalıdır
Levotiroksin
tiroid hormon düzeyi düşebilir; TSH yakından izlenmeli
Siklosporin, takrolimus, mikofenolat mofetil
kan düzeyleri düşebilir; organ nakli hastalarında yakın takip gerekir
Proton pompası inhibitörleri
fosfor kontrolü bozulabilir
Diğer ilaçlar
sevelamer emilimi etkileyebilir; aynı anda alınan ilaçlar mümkünse sevelamerden 1 saat önce veya 3 saat sonra alınmalıdır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kabızlık gelişirse hekime haber verin; bağırsak tıkanmasının habercisi olabilir
Yutma güçlüğü, inflamatuar bağırsak hastalığı veya sindirim sistemi ameliyatı geçirenler hekimini bilgilendirmeli
A, D, E ve K vitaminleri ile folik asit düzeyleri izlenmelidir; eksiklik gelişirse takviye gerekebilir
Serum kalsiyum ve bikarbonat düzeyleri diyaliz takiplerinde kontrol edilmelidir
18 yaşın altındaki hastalarda kullanılması önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelerde kullanım verisi yoktur; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür. Yalnızca net bir gereklilik varsa ve hekim risk-yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra kullanılabilir. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

RANESEVA hakkında sıkça sorulanlar

RANESEVA nedir, ne işe yarar?

RANESEVA, etkin maddesi Sevelamer Hidroklorür olan bir ilaçtır. Böbrekleri çalışmayan ve diyaliz alan hastalarda kanda biriken fazla fosforu bağlar ve bağırsaktan atılmasını sağlar. Reçeteyle verilir; doz ve takip hekim tarafından yürütülür.

RANESEVA hangi durumlarda kullanılır?

Sevelamer Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Diyaliz hastalarında yüksek kan fosforu (hiperfosfatemi); Hemodiyaliz tedavisi alan yetişkinler; Periton diyalizi alan yetişkinler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RANESEVA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal, Hazımsızlık (dispepsi), Gaz şikayeti, Kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Bağırsak tıkanması veya ileus (ilacı bırakın, hekime başvurun), Bağırsak delinmesi (acil durum), Aşırı duyarlılık reaksiyonu (ilacı bırakın), Serum klorür yükselmesi. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RANESEVA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tabletler yemeklerle birlikte, bütün olarak yutulur; ezilmemeli, çiğnenmemelidir. Hekim, serum fosfat düzeyine göre dozu ayarlar. Reçete edilen diyete uymak tedaviyi destekler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

RANESEVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelerde kullanım verisi yoktur; hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi görülmüştür. Yalnızca net bir gereklilik varsa ve hekim risk-yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra kullanılabilir. Emzirme sırasında anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

RANESEVA reçeteli mi?

RANESEVA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

RANESEVA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sevelamer Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

RANESEVA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sevelamer Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sevelamer Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sevelamer Hidroklorür) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
R
RANESEVA 800MGGörüntülenenFİLM TABLET · 90 TABLET · HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş.
L
LEMORIN 800MGFILM KAPLI TABLET · 180 TABLET · POLPHARMA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RANESEVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSevelamer Hidroklorür
FormFİLM TABLET
Birim doz800MG
Ambalaj180 TABLET
ÜreticiHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş.
ATC koduV03AE02
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil1 marka
Barkod8680008040325
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRANESEVA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! RANESEVA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.