Hangi durumlarda kullanılır
Sevelamer Hidroklorür (Sevelamer Hydrochloride), Fosfat bağlayıcı (böbrek hastalığı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Her ana öğünle birlikte alınır; yemek öncesinde ya da sonrasında değil, yemek sırasında. Tablet bütün yutulur, kırılmaz, ezilmez. Doz, iki haftada bir kan fosforu ölçümüne göre hekim tarafından ayarlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi VELARIX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı
- Kusma
- İshal
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Karın ağrısı
- Gaz
Seyrek / Ciddi
- Bağırsak tıkanması: karın krampı, kabızlık, iştahsızlık (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Sindirim sistemi kanaması: siyah dışkı veya kanlı kusma (acil)
- Bağırsak ülseri, kolit, perforasyon (cerrahi gerektirebilir)
- Yutma güçlüğü (disfaji)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Sevelamer bağırsaktan emilmediğinden bebeğe geçişi beklenmez; ancak yağda çözünen vitaminlerin ve folik asidin emilimini azaltabilir. Gebelikte vitamin takviyesi önerilir; emzirme döneminde de benzer dikkat geçerlidir.
VELARIX hakkında sıkça sorulanlar
VELARIX nedir, ne işe yarar?
VELARIX, etkin maddesi Sevelamer Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kronik böbrek hastalığında diyalize giren hastalarda kandaki fosfor düzeyini düşürür. Kalsiyum ve alüminyum içermediğinden geleneksel fosfat bağlayıcılara alternatif olarak tercih edilir.
VELARIX fiyatı ne kadar?
VELARIX'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
VELARIX hangi durumlarda kullanılır?
Sevelamer Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Diyaliz hastalarında yüksek kan fosforu (hiperfosfatemi); Kronik böbrek hastalığına bağlı mineral-kemik bozuklukları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
VELARIX yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, Kusma, İshal, Hazımsızlık (dispepsi), Karın ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Bağırsak tıkanması: karın krampı, kabızlık, iştahsızlık (ilacı bırakın, hekime başvurun), Sindirim sistemi kanaması: siyah dışkı veya kanlı kusma (acil), Bağırsak ülseri, kolit, perforasyon (cerrahi gerektirebilir), Yutma güçlüğü (disfaji). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
VELARIX nasıl kullanılır, dozu nedir?
Her ana öğünle birlikte alınır; yemek öncesinde ya da sonrasında değil, yemek sırasında. Tablet bütün yutulur, kırılmaz, ezilmez. Doz, iki haftada bir kan fosforu ölçümüne göre hekim tarafından ayarlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
VELARIX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Sevelamer bağırsaktan emilmediğinden bebeğe geçişi beklenmez; ancak yağda çözünen vitaminlerin ve folik asidin emilimini azaltabilir. Gebelikte vitamin takviyesi önerilir; emzirme döneminde de benzer dikkat geçerlidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
VELARIX muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Sevelamer Hidroklorür etkin maddesini içeren 5 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
VELARIX ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Sevelamer Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (5)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
VELARIX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.