Hangi durumlarda kullanılır
Remifentanil Hidroklorür (Remifentanil Hydrochloride), Opioid ağrı kesici (µ-opioid agonist) · Genel anestezi bileşeni grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) infüzyon veya bolus olarak yalnızca anestezi uzmanı tarafından uygulanır. Kendi kendinize veya evde kullanımı söz konusu değildir. Doz, hastanın yanıtına göre sürekli olarak ayarlanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Remanest de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
- Kalp hızı düşüklüğü (bradikardi)
- Bulantı ve kusma
- Kas sertliği (özellikle göğüs duvarında)
- Baş dönmesi, uyuşukluk
Seyrek / Ciddi
- Solunum durması veya ciddi solunum baskılanması (hayati tehlike — uygulama ekibi müdahale eder)
- Şiddetli kas katılığı (göğüs duvarı rijiditesi — solunum güçleşebilir)
- Serotonin sendromu: ajitasyon, titreme, ateş (serotonerjik ilaçlarla birlikte)
- Anafilaksi — yüz/boğaz şişmesi, deri döküntüsü
- Cerrahi farkındalık (anestezi altında bilinç parlaması)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Plasenta bariyerini geçer; doğuma yakın uygulanırsa yenidoğanda solunum baskılanması görülebilir. Anne sütüne geçtiği bilinmektedir; emzirilen bebeklerde aşırı uyuşukluk ve solunum güçlüğü açısından izlem gerekir.
Remanest hakkında sıkça sorulanlar
Remanest nedir, ne işe yarar?
Remanest, etkin maddesi Remifentanil Hidroklorür olan bir ilaçtır. Yalnızca hastane ortamında, genel anestezi sırasında veya sonrasında ağrıyı baskılamak için kullanılan kısa etkili bir opioiddir. Kanda dakikalar içinde parçalandığından etkisi infüzyon durdurulur durdurulmaz hızla geçer; bu özellik onu diğer opioidlerden ayırır.
Remanest hangi durumlarda kullanılır?
Remifentanil Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Genel anestezi indüksiyonu ve idamesi sırasında ağrı kontrolü; Ameliyat sonrası erken dönemde yoğun bakım veya anestezi ünitesinde analjezi; Monitörize anestezi bakımı sırasında ağrı baskılama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Remanest yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon), Kalp hızı düşüklüğü (bradikardi), Bulantı ve kusma, Kas sertliği (özellikle göğüs duvarında), Baş dönmesi, uyuşukluk. Seyrek/ciddi olanlar: Solunum durması veya ciddi solunum baskılanması (hayati tehlike — uygulama ekibi müdahale eder), Şiddetli kas katılığı (göğüs duvarı rijiditesi — solunum güçleşebilir), Serotonin sendromu: ajitasyon, titreme, ateş (serotonerjik ilaçlarla birlikte), Anafilaksi — yüz/boğaz şişmesi, deri döküntüsü. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Remanest nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) infüzyon veya bolus olarak yalnızca anestezi uzmanı tarafından uygulanır. Kendi kendinize veya evde kullanımı söz konusu değildir. Doz, hastanın yanıtına göre sürekli olarak ayarlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Remanest gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Plasenta bariyerini geçer; doğuma yakın uygulanırsa yenidoğanda solunum baskılanması görülebilir. Anne sütüne geçtiği bilinmektedir; emzirilen bebeklerde aşırı uyuşukluk ve solunum güçlüğü açısından izlem gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Remanest muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Remifentanil Hidroklorür etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Remanest ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Remifentanil Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Remanest sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.